
CAS 123982-81-0: (S)-3-(1-AMINO-ÉTHYL)-PHÉNOL
Description :
(S)-3-(1-AMINO-ÉTHYL)-PHÉNOL, également connu sous le nom de (S)-3-(2-aminoéthyl)phénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique et d'une chaîne latérale aminoéthyle. Ce composé est une molécule chirale, avec la configuration (S) indiquant l'arrangement spatial spécifique de ses atomes. Il apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes hydroxyle et amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Le groupe amino confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des amines. Ce composé peut être d'un intérêt particulier dans la recherche et le développement pharmaceutiques, notamment dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou comme intermédiaire potentiel dans la formulation de médicaments. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un mélange de réaction. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H11NO
InChI :InChI=1/C8H11NO/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-6,10H,9H2,1H3/t6-/m0/s1
SMILES :C[C@@H](c1cccc(c1)O)N
Synonymes :- 3-[(1S)-1-Aminoethyl]Phenol
- Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-
Trier par
4 produits concernés.
Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-
CAS :Formule :C8H11NODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.179(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol
CAS :Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :137.1820068359375(S)-3-(1-Aminoethylphenol
CAS :(S)-3-(1-Aminoethylphenol) is a polypeptide that has significant activity in neuropathic pain and diabetic neuropathy. It is an enantiomer of the racemic mixture of (R)-3-(1-Aminoethylphenol). It is synthesized by biocatalysts from 2-chloroethanol in the presence of acrylamide and formaldehyde. The discovery of this compound was made possible by screening for compounds that could inhibit the enzyme transaminase, which plays a role in the metabolism of L-DOPA to dopamine. This compound binds to host cells and blocks the synthesis of polypeptides, which may be involved in the pathogenesis of neuropathic pain.Degré de pureté :Min. 95%