
CAS 13039-75-3: 5-Désoxy-D-ribose
Description :
5-Désoxy-D-ribose est un sucre naturellement présent et un dérivé du ribose, caractérisé par l'absence d'un atome d'oxygène à la position du cinquième carbone. Ce sucre pentose joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques, en particulier dans la synthèse des nucléotides et des acides nucléiques. C'est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau, ce qui le rend facilement disponible pour les réactions biologiques. La formule moléculaire de 5-Désoxy-D-ribose est C5H10O4, et il a un poids moléculaire qui reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène. Ce composé est significatif dans le domaine de la biochimie, en particulier dans le contexte du métabolisme cellulaire et du transfert d'énergie, car il est impliqué dans la formation de biomolécules importantes. De plus, 5-Désoxy-D-ribose a suscité de l'intérêt pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans l'amélioration de la production d'énergie et le soutien de la fonction cellulaire. Sa stabilité et sa réactivité sont influencées par la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques.
Formule :C5H10O4
InChI :InChI=1/C5H10O4/c1-3(7)5(9)4(8)2-6/h2-5,7-9H,1H3/t3-,4+,5-/m1/s1
Synonymes :- (2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxypentanal
- 5-deoxy-beta-D-ribofuranose
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5-Deoxy-D-ribose
CAS :Produit contrôléApplications Used in the process for preparing Capecitabine and β-trialkyl carbonate nucleosides. References Shimma, N., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 1697 (2000),Formule :C5H10O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :134.13D-Ribose, 5-deoxy-
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.13055-Deoxy-D-ribose
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :(TLC) ≥ 98%Couleur et forme :Colourless to light-yellow liquidMasse moléculaire :134.135-Deoxy-D-ribose
CAS :5-Deoxy-D-ribose is a molecule that is an intermediate in the shikimate pathway, which produces the aromatic amino acids. 5-Deoxy-D-ribose can be synthesized from D-ribose and shikimic acid. The biosynthesis of 5-deoxy-D-ribose is catalyzed by the enzyme ribose 5'-phosphate kinase, which converts ribose 5'-phosphate to 5-deoxy--D--ribose phosphate. This reaction requires ATP as a source of energy, and it is inhibited by phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). The asymmetric synthesis of 5-deoxy--D--ribose has been achieved with a chiral Lewis acid catalyst. The molecular structure of 5-deoxy--D--ribose has been determined by NMR spectroscopy. Shikimate pathways are present in mammalian cells, but not in plants or bacteria.Formule :C5H10O4Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :Orange Clear LiquidMasse moléculaire :134.13 g/mol