CAS 131570-56-4: Boc-D-Dap(Fmoc)-OH
Description :
Boc-D-Dap(Fmoc)-OH, avec le numéro CAS 131570-56-4, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec d'autres groupes fonctionnels. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthyloxycarbonyle) est un autre groupe protecteur qui peut être éliminé dans des conditions basiques douces, ce qui le rend adapté à la synthèse de peptides en phase solide. Le "D-Dap" fait référence à l'acide D-2,3-diaminopropionique, indiquant que ce composé contient un centre chiral, ce qui est important pour la stéréochimie des peptides. Ce composé est typiquement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Ses applications s'étendent à la synthèse de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques, où un contrôle précis des séquences d'acides aminés est crucial. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité et du potentiel de dégradation dans certaines conditions.
Formule :C23H26N2O6
InChI :InChI=1S/C23H26N2O6/c1-23(2,3)31-22(29)25-19(20(26)27)12-24-21(28)30-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,27)/t19-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MVWPBNQGEGBGRF-LJQANCHMSA-N
SMILES :C(OC(NC[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
- (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propionic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-D-alanine
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N-α-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid
CAS :N-Alpha-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid (NBDAP) is an amino acid with the side chain of a diamine. It is used in the synthesis of glycoproteins and glycoconjugates. NBDAP binds to carbohydrates and has shown to have anti-cancer activity in vivo assays. It inhibits the uptake of glucose into cancer cells through binding to sugar receptors on the cell surface. The uptake of other sugars is also inhibited by NBDAP, suggesting that it may be used as a treatment for diabetes mellitus type 2. NBDAP is synthesized using a synthetic approach, which involves coupling two different amines together by an amide bond. This synthetic process does not require protection/deprotection steps for each amino function because it uses an isostere for one of the amino functions.Formule :C23H26N2O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :426.46 g/mol(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS :(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :426.46g/mol(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :426.468994140625D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
CAS :Formule :C23H26N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.4623
![D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA000ZG1.jpg&w=3840&q=75)
