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CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-chlorophényl)-1,2-éthanediol

Description :
(S)-(+)-1-(2-chlorophényl)-1,2-éthanediol, avec le numéro CAS 133082-13-0, est un composé organique chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la désignation (S). Ce composé présente un squelette de 1,2-éthanediol substitué par un groupe 2-chlorophényle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence des groupes hydroxyles (-OH) en fait un diol, qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le substituant chlorophényle peut affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, impactant potentiellement son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant que molécule chirale, elle peut présenter des comportements différents dans les systèmes biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui la rend intéressante pour les applications pharmaceutiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliquent généralement des techniques standard de chimie organique, et elle peut être utilisée dans divers domaines de recherche, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de l'atome de chlore, qui peut conférer une toxicité.
Formule :C8H9ClO2
InChI :InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES :c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Synonymes :
  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
Trier par

4 produits concernés.
  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS :
    Degré de pureté :95.0%
    Masse moléculaire :172.61000061035156

    Ref: 10-F209604

    1g
    À demander
    5g
    À demander
    10g
    À demander
    250mg
    À demander
  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol

    CAS :
    (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.
    Formule :C8H9ClO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :172.61 g/mol
  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS :
    (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
    Degré de pureté :97+%
    Masse moléculaire :172.61g/mol

    Ref: 54-OR937676

    1g
    34,00€
    5g
    88,00€
    25g
    238,00€
    100g
    830,00€
    250mg
    32,00€
  • 1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-

    CAS :
    Formule :C8H9ClO2
    Degré de pureté :96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :172.6089

    Ref: IN-DA00147V

    1g
    56,00€
    5g
    131,00€
    10g
    195,00€
    25g
    347,00€
    250mg
    49,00€