
CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-chlorophényl)-1,2-éthanediol
Description :
(S)-(+)-1-(2-chlorophényl)-1,2-éthanediol, avec le numéro CAS 133082-13-0, est un composé organique chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la désignation (S). Ce composé présente un squelette de 1,2-éthanediol substitué par un groupe 2-chlorophényle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence des groupes hydroxyles (-OH) en fait un diol, qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le substituant chlorophényle peut affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, impactant potentiellement son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant que molécule chirale, elle peut présenter des comportements différents dans les systèmes biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui la rend intéressante pour les applications pharmaceutiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliquent généralement des techniques standard de chimie organique, et elle peut être utilisée dans divers domaines de recherche, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de l'atome de chlore, qui peut conférer une toxicité.
Formule :C8H9ClO2
InChI :InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES :c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Synonymes :- (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
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4 produits concernés.
(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :172.61000061035156(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
CAS :(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.Formule :C8H9ClO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :172.61 g/mol(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS :(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediolDegré de pureté :97+%Masse moléculaire :172.61g/mol1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-
CAS :Formule :C8H9ClO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.6089