
CAS 133082-19-6: Acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-, 2-[4-(diphénylméthyl)-1-pipérazinyl]éthyl méthyl ester, (4R)-
Description :
Acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)-, 2-[4-(diphénylméthyl)-1-pipérazinyl]éthyl méthyl ester, (4R)- est un composé organique complexe caractérisé par ses groupes multifonctionnels, y compris un cycle pyridine, des groupes acides carboxyliques et un dérivé de pipérazine. Ce composé présente des propriétés typiques des systèmes aromatiques et aliphatiques, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe nitrophényle suggère des applications possibles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La fonctionnalité de l'esther méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide carboxylique correspondant, ce qui pourrait améliorer sa solubilité et sa réactivité. De plus, la stéréochimie désignée par (4R)- implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires dans la conception et la synthèse de médicaments.
Formule :C35H38N4O6
InChI :InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3/t32-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ANEBWFXPVPTEET-JGCGQSQUSA-N
SMILES :C(OCCN1CCN(C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC1)(=O)C=4[C@@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC4C)C5=CC(N(=O)=O)=CC=C5
Synonymes :- (-)-Manidipine
- (4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl Methyl Ester
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)- (9CI)
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (R)-
- O3-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl] O5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- R-(-)-Manidipine
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3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)- (9CI)
CAS :Formule :C35H38N4O6Masse moléculaire :610.6994R-(-)-Manidipine
CAS :Produit contrôléFormule :C35H38N4O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :610.70R-(-)-Manidipine Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C35H38N4O6·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :647.16R-(-)-Manidipine
CAS :R-(-)-Manidipine is a chiral compound that is metabolized in the body to form two enantiomers, (+)- and (-)-manidipine. The pharmacokinetic study of R-(-)-Manidipine was conducted by comparing the plasma concentrations of the racemic mixture with those of the individual enantiomers. The diastereomeric ratios were determined by analyzing plasma samples using a mass spectrometer and reaction monitoring. The pharmacokinetic study showed that both enantiomers have antihypertensive activity, but (-)-manidipine has higher potency than (+)-manidipine.Formule :C35H38N4O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :610.7 g/mol