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CAS 1437769-83-9: 3-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol

Description :
3-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un moiety de naphthol et un groupe de dioxaborolane contenant du bore. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et aux dérivés du bore, telles que la fluorescence potentielle et la réactivité dans diverses transformations chimiques. La présence du groupe de dioxaborolane suggère qu'il pourrait participer à des réactions typiques des composés de bore, y compris des réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. De plus, le groupe hydroxyle dans la structure du naphtalène peut s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être affectées par l'encombrement stérique introduit par les groupes tétraméthyles, qui peuvent également impacter ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et la solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la synthèse organique en raison de ses groupes fonctionnels et de ses applications potentielles.
Formule :C16H19BO3
InChI :InChI=1S/C16H19BO3/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-9-11-7-5-6-8-12(11)10-14(13)18/h5-10,18H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=ABMLEYBIIGSGCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C(=CC2=C(C1)C=CC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonymes :
  • 3-Hydroxynaphthalene-2-boronic acid pinacol ester
  • 2-Naphthalenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol
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