CAS 1469-74-5: Dinitrobenzophénone; 95%
Description :
La dinitrobenzophénone, avec le numéro CAS 1469-74-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend deux groupes nitro attachés à un cadre de benzophénone. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses applications en synthèse organique et comme photoinitiateur en chimie des polymères. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques mais est généralement insoluble dans l'eau. La dinitrobenzophénone est sensible à la lumière et peut subir des réactions photochimiques, ce qui la rend utile dans diverses applications industrielles, y compris la production de colorants et de produits pharmaceutiques. En raison de la présence de groupes nitro, elle peut également présenter des propriétés explosives dans certaines conditions, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. De plus, il est important de considérer ses risques potentiels pour la santé, car elle peut être nocive si ingérée, inhalée ou absorbée par la peau. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.
Formule :C13H8N2O5
InChI :InChI=1/C13H8N2O5/c16-13(9-4-6-11(7-5-9)14(17)18)10-2-1-3-12(8-10)15(19)20/h1-8H
SMILES :c1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)c1ccc(cc1)N(=O)=O
Synonymes :- 3,4-Dinitrobenzophenone
- (3-Nitrophenyl)(4-Nitrophenyl)Methanone
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4 produits concernés.
Methanone, (3-nitrophenyl)(4-nitrophenyl)-
CAS :Formule :C13H8N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21301999999993,4'-Dinitrobenzophenone
CAS :3,4-Dinitrobenzophenone is a diazo compound that is used as a reagent in organic chemistry. It can be prepared by the attack of nitrous acid on benzophenone or by heating 3-nitrobenzophenone with acetic anhydride and sodium hydroxide. The compound has been shown to react with aromatic ketones at low temperatures to yield diazonium salts. These salts can then be reacted with coupling agents such as diazotized benzene, diazotized aniline, or diazotized phenylamine. Diazonium salts are also formed when 3,4-dinitrobenzophenone reacts with diazonium salts such as sodium nitrite and potassium thiocyanate in water. These reactions lead to the formation of transition metal complexes such as nickel carbonyl and palladium acetate.Formule :C13H8N2O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :272.21 g/mol3,4'-Dinitrobenzophenone
CAS :Formule :C13H8N2O5Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :272.22(3-Nitrophenyl)(4-nitrophenyl)methanone
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :272.21600341796875
