CAS 14897-39-3: Rifamycine sodique
Description :
Rifamycine sodique est un composé antibiotique principalement utilisé dans le traitement des infections bactériennes, en particulier celles causées par Mycobacterium tuberculosis, la bactérie responsable de la tuberculose. Il appartient à la classe des antibiotiques rifamycines, qui se caractérisent par leur capacité à inhiber la synthèse de l'ARN bactérien en se liant à l'enzyme ARN polymérase dépendante de l'ADN. Ce mécanisme d'action rend les rifamycines efficaces contre un large éventail de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives. Rifamycine sodique est généralement administré sous forme de sel sodique pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents antituberculeux pour prévenir le développement de résistance aux médicaments. Le composé est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure une toxicité hépatique et des interactions avec d'autres médicaments en raison de son effet sur les enzymes hépatiques. De plus, il est important de surveiller les patients pour détecter des signes de réactions d'hypersensibilité. Dans l'ensemble, Rifamycine sodique est un élément essentiel dans la gestion de la tuberculose et d'autres infections bactériennes, contribuant de manière significative aux efforts de santé publique contre ces maladies.
Formule :C37H47NO12·Na
InChI :InChI=1/C37H47NO12.Na.H/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);;/b11-10-,14-13-,17-12u;;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;;/m0../s1/rC37H47NO12.HNa/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);1H/b11-10-,14-13-,17-12u;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=URCDBMLCEGDNOK-NLYBMVFSSA-N
SMILES :O=C1C=2C=3C4=C(O)C(=CC3O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O.[Na]
Synonymes :- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate, sodium salt
- Cb 01-11
- Monosodium rifamycin SV
- NSC 146718
- Rifamycin SV Monosodium
- Rifamycin SV sodium salt
- Rifamycin Sodium
- Rifamycin sodium salt
- Rifamycin, monosodium salt
- Rifamycin, sodium salt (1:1)
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15 produits concernés.
FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SV
CAS :FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SVFormule :C37H46NNaO12Masse moléculaire :719.7504Rifamycin SV sodium
CAS :Rifamycin SV sodium is a hydroxide solution of the antibiotic rifamycin. Rifamycin SV sodium inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.Formule :C37H46NNaO12Degré de pureté :Min 900U/MgCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :719.75 g/molRifamycin SV sodium - Bio-X ™
CAS :This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.Formule :C37H46NNaO12Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :719.75 g/molRifamycin, sodium salt (1:1)
CAS :Formule :C37H47NNaO12Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :720.7583500000001Rifaximin EP Impurity C Sodium Salt (Rifamycin SV Sodium Salt)
CAS :Formule :C37H46NO12·NaCouleur et forme :Red SolidMasse moléculaire :696.77 22.99Rifamycin SV sodium, 98+%
CAS :Antibiotic effective against mycobacteria. Can also inhibit DNA polymeraseRifamycin SV sodium is an antimicrobial agent used to inhibit the DNA polymerase and RNA polymerase in biochemistry. It is used for the treatment of HIV-related Tuberculosis, traveler’s diarrhea (TD), clostridium difficile-associated disease (CDAD) and rheumatoid knee synovitis. It is utilized to study potential genes like rif15 and rif16 during the conversion of rifamycin SV into rifamycin B. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formule :C37H46NNaO12Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Red, Crystalline powderMasse moléculaire :719.45Rifamycin sodium salt
CAS :Formule :C37H46NNaO12Couleur et forme :Orange, red or brown-red powderMasse moléculaire :719.45Rifamycin sodium
CAS :Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt is an antibiotic that inhibits bacterial DNA-dependent RNA polymerase.Formule :C37H46NNaO12Degré de pureté :97.72%Couleur et forme :CoaMasse moléculaire :719.75
