CAS 154549-38-9: Acide boronique de 2,4,6-triisopropylbenzène

Acide boronique de 2,4,6-triisopropylbenzène est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de benzène substitué par triisopropyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de ses groupes isopropyles hydrophobes. Le groupe acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Sa structure contribue à sa réactivité unique, y compris la capacité de former des complexes stables avec des diols et d'autres bases de Lewis. De plus, le volume stérique fourni par les groupes isopropyles peut influencer sa réactivité et sa sélectivité dans les transformations chimiques. Comme pour de nombreux composés organoborés, il est important de manipuler cette substance avec précaution, car les acides boriques peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter leur stabilité et leur réactivité.