![(2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F277404-2s-5-amino-2-bis-phenylmethyl-amino-16-diphenyl-4-hexen-3-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 156732-13-7: (2S)-5-Amino-2-[bis(phénylméthyl)amino]-1,6-diphényl-4-hexène-3-one
Description :
(2S)-5-Amino-2-[bis(phénylméthyl)amino]-1,6-diphényl-4-hexène-3-one, avec le numéro CAS 156732-13-7, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe comportant plusieurs cycles aromatiques et un groupe amino. Ce composé appartient à une classe de molécules connues pour leur activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La présence du groupe bis(benzyl)amino suggère qu'il pourrait présenter une lipophilie significative, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption et la distribution dans les systèmes biologiques. La partie hexénone indique qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions de Michael ou des additions conjuguées, en raison de la présence de la double liaison et du groupe carbonyle. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (2S), pourrait également jouer un rôle crucial dans ses interactions biologiques et son activité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches dans le développement de médicaments et la synthèse organique.
Formule :C32H32N2O
InChI :InChI=1S/C32H32N2O/c33-30(21-26-13-5-1-6-14-26)23-32(35)31(22-27-15-7-2-8-16-27)34(24-28-17-9-3-10-18-28)25-29-19-11-4-12-20-29/h1-20,23,31H,21-22,24-25,33H2/t31-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IVYLNCUETJNNJU-HKBQPEDESA-N
SMILES :[C@H](N(CC1=CC=CC=C1)CC2=CC=CC=C2)(CC3=CC=CC=C3)C(C=C(CC4=CC=CC=C4)N)=O
Synonymes :- (2S)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one
- (2S,4Z)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S)-2-Amino-5-(N,N-dibenzylamino)-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
- (S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-ene-3-one (DAH-II)
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6diphenylhex-4-ene-3-one
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (S)-
- Dah-2
- Dah2
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3 produits concernés.
5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS :5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene is a yellow solid that is soluble in benzene and ether. It can be prepared by the reaction of 2,6-dibenzyl amine with phenylmagnesium bromide and subsequent removal of the benzyl protecting group. The compound has been used as a reagent for the synthesis of α,β unsaturated ketones via Grignard reactions. 5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo -1, 6 - diphenylhexane can be obtained by reacting anhydrous acetonitrile with chloride gas.Formule :C32H32N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :460.61 g/mol5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS :Produit contrôléApplications An intermediate in the synthesis of Ritonavir. References Sham, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 12, 3101 (2002),Formule :C32H32N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :460.614-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
CAS :Formule :C32H32N2ODegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.6093