![b-D-Glucopyranoside,(1R,2S,4aR,4bR,6'S,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-7-[(b-D-glucopyranosyloxy)methyl]…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F344327-b-d-glucopyranoside-1r-2s-4ar-4br-6-s-6ar-7r-8s-10ar-10br-12as-7-b-d-glucopyranosyloxy-methyl-octadecahydro-1-hydroxy-6-1s-2-hydroxy-1-methylethyl-4a-4b-710a-tetramethylspiro-chrysene-2-1h-3-4-h-2h-pyran-8-yl2-o-b-d-glucopyranosyl-9ci.webp&w=3840&q=75)
CAS 156791-82-1: b-D-Glucopyranoside,(1R,2S,4aR,4bR,6'S,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-7-[(b-D-glucopyranosyloxy)méthyl]octadécahydro-1-hydroxy-6'-[(1S)-2-hydroxy-1-méthyléthyl]-4a,4b,7,10a-tétraméthylspiro[chrysène-2(1H),3'(4'H)-[2H]pyrane]-8-yl-2-O-b-D-glucopyranosyl- (9CI)
Description :
La substance chimique connue sous le nom de b-D-Glucopyranoside avec la stéréochimie spécifiée et le numéro CAS 156791-82-1 est un glycoside complexe caractérisé par ses multiples composants sucrés et hydrocarbures. Il présente un groupe b-D-glucopyranosyle, qui est une forme cyclique à six membres du glucose, indiquant son rôle dans la chimie des glucides. Le composé présente une structure spirocyclique, qui est significative pour son agencement tridimensionnel unique, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs centres chiraux suggère qu'il pourrait présenter des interactions stéréospécifiques dans les systèmes biologiques, influençant sa réactivité et sa solubilité. De plus, les groupes hydroxyle et méthoxy présents dans la structure peuvent améliorer son hydrophilie, affectant sa solubilité dans des solvants polaires. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques spécifiques ou comme agent bioactif. Dans l'ensemble, sa structure complexe et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires en chimie des produits synthétiques et naturels.
Formule :C48H82O20
Synonymes :- b-D-Glucopyranoside, (3b,4a,18b,19S,20S)-19,28-epoxy-23-(b-D-glucopyranosyloxy)-18,29-dihydroxy-18,19-secolupan-3-yl 2-O-b-D-glucopyranosyl-
- 18,19-Secolupane, b-D-glucopyranoside deriv.
- Spiro[chrysene-2(1H),3'(4'H)-[2H]pyran], b-D-glucopyranoside deriv.
- Hosenkoside A
- b-D-Glucopyranoside,[[1R,2S-[S-(S)],4aR,4bR,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS]-8-[(2-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-glucopyranosyl)oxy]octadecahydro-1-hydroxy-6'-(2-hydroxy-1-methylethyl)-4a,4b,7,10a-tetramethylspiro[chrysene-2(1H),3'(4'H)-[2H]pyran]-7-yl]methyl
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7 produits concernés.
Hosenkoside a
CAS :Natural glycosideFormule :C48H82O20Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Masse moléculaire :979.15Hosenkoside A
CAS :Hosenkoside A has antimicrobial effect.Formule :C48H82O20Degré de pureté :99.73% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :979.15Hosenkoside A
CAS :Hosenkoside A is a nartural product from Impatiens balsamina L.Formule :C48H82O20Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :979.164Hosenkoside A
CAS :Hosenkoside A is a saponin that has been used in health care products. It has shown potent cytotoxic activity against malignant melanoma cells, du145, and colorectal adenocarcinoma cells. The cytotoxicity of Hosenkoside A may be due to its ability to cause cell death through the induction of apoptosis. Hosenkoside A also inhibits the production of enzymes involved in polyamine synthesis, which are required for DNA replication and cell division. Hosenkoside A has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells by inhibiting protein synthesis. Hosenkoside A can be detected using mass spectrometric detection or bioassay.Degré de pureté :Min. 95%