CAS 1570-06-5: 5,6,7-triméthoxy-2-(2-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one
Description :
5,6,7-triméthoxy-2-(2-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one, avec le numéro CAS 1570-06-5, est un composé organique synthétique appartenant à la classe des flavonoïdes, spécifiquement un dérivé de benzopyrane. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par un noyau de benzopyrane substitué par trois groupes méthoxy et un groupe méthoxyphényle supplémentaire, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement reconnu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, qui ont été l'objet de diverses études pharmacologiques. La présence de plusieurs groupes méthoxy augmente sa lipophilie, influençant potentiellement sa biodisponibilité et son interaction avec des cibles biologiques. En termes de solubilité, il est généralement plus soluble dans des solvants organiques que dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de flavonoïdes. Sa structure moléculaire permet diverses réactions chimiques, en faisant un composé d'intérêt en chimie médicinale et en synthèse de produits naturels. Dans l'ensemble, 5,6,7-triméthoxy-2-(2-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one illustre les diverses fonctionnalités des flavonoïdes dans les systèmes biologiques.
Formule :C19H18O6
InChI :InChI=1S/C19H18O6/c1-21-13-8-6-5-7-11(13)14-9-12(20)17-15(25-14)10-16(22-2)18(23-3)19(17)24-4/h5-10H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=VJQCNJZQBZZIKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C2C(OC(=CC2=O)C3=C(OC)C=CC=C3)=CC(OC)=C1OC
Synonymes :- Flavone, 2′,5,6,7-tetramethoxy-
- 5,6,7-Trimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,6,7-trimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-
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5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone
CAS :5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is predominantly sourced from various plant species known for their medicinal properties. Flavonoids are typically derived from the intricate biochemical pathways in plants, where they contribute to the plant's defense mechanisms against environmental stressors. The mode of action of 5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone involves modulation of various cellular pathways. It exhibits potential antioxidant activity by scavenging free radicals, thereby reducing oxidative stress in cells. Additionally, it can influence signaling pathways that are crucial for cell proliferation and apoptosis, which underscores its potential therapeutic applications. The applications of 5,6,7,2'-Tetramethoxyflavone are diverse and primarily centered around its pharmacological properties. Research indicates its potential role in managing inflammatory conditions, with studies highlighting its ability to modulate inflammatory cytokines. Furthermore, investigations into its anticancer activity are ongoing, with promising data on its capacity to inhibit the growth of certain cancer cell lines. Its widespread implications in medicinal chemistry make it a compound of interest for further scientific exploration, especially in the development of new therapeutic agents.Formule :C19H18O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :342.34 g/mol
