CAS 162607-15-0: Acide 4-méthylthiophène-2-boronique

Acide 4-méthylthiophène-2-boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de méthylthiophène. Ce composé présente généralement une apparence solide de couleur jaune pâle à brun clair. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui est une caractéristique notable en raison de la présence du groupe acide borique qui peut former des liaisons hydrogène. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction clé pour la formation de liaisons carbone-carbone. Sa réactivité est influencée par l'atome de bore, qui peut participer à diverses transformations chimiques, y compris la formation d'esters boronés. De plus, Acide 4-méthylthiophène-2-boronique peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison du système conjugué de l'anneau de thiophène, ce qui le rend potentiellement utile en science des matériaux et en électronique organique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoborés, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.