
CAS 17683-09-9: 1-(4-Méthylphényl)-3-(phénylméthyl)-1-triazène
Description :
1-(4-Méthylphényl)-3-(phénylméthyl)-1-triazène, identifié par son numéro CAS 17683-09-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel triazène, qui consiste en une double liaison azote-azote. Ce composé présente une structure de triazène avec deux substituants aromatiques : un groupe para-méthylphényle et un groupe phénylméthyle. La présence de ces cycles aromatiques contribue à sa stabilité et à son potentiel pour diverses interactions chimiques. En général, les triazenes présentent des propriétés intéressantes, telles que la capacité à subir une décomposition thermique et peuvent agir comme précurseurs dans la synthèse de composés azoïques. Le composé peut également afficher des propriétés optiques uniques en raison de son système conjugué, ce qui le rend intéressant dans la science des matériaux et la synthèse organique. De plus, la présence du groupe méthyle peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Comme pour de nombreux triazenes, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des effets toxicologiques. Dans l'ensemble, 1-(4-Méthylphényl)-3-(phénylméthyl)-1-triazène est un composé notable en chimie organique avec des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C14H15N3
InChI :InChI=1S/C14H15N3/c1-12-7-9-14(10-8-12)16-17-15-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=IWCGEJKKDAJKJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=NNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C)C=C2
Synonymes :- (1E)-1-benzyl-3-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazene
- 1-(4-Nitrobenzyl)-3-(4-tolyl)triazene
- 1-Benzyl-3-(p-tolyl)-1-triazine
- 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
- 1-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
- 3-Benzyl-1-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 3-Benzyl-1-p-tolyltriazene
- Ccris 7989
- Triazene, 3-benzyl-1-p-tolyl-
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1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS :1-Benzyl-3-p-tolyltriazene is a hydrolysis product that is formed when the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The 1-benzyl-3-p-tolyltriazene has been used as an analytical toxicology tool for analysing urine samples. In this technique, the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The product is then separated through gel chromatography and quantified by fluorophosphate detection. The reaction time can be varied depending on the type of analyte being studied. 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene has also been shown to be a useful tool in studying the metabolism of typhimurium bacteria and their resistance to pesticides.Formule :C14H15N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.29 g/mol1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS :Formule :C14H15N3Degré de pureté :(Titration) ≥ 98.0%Couleur et forme :White to yellow, orange or red crystalline powderMasse moléculaire :225.31-Benzyl-3-p-tolyltriazene [for Esterification]
CAS :Formule :C14H15N3Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :225.301-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
CAS :Formule :C14H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.289