
CAS 2004-04-8: 4′,5′-Didéhydro-1′-C-(hydroxyméthyl)adénosine
Description :
4′,5′-Didéhydro-1′-C-(hydroxyméthyl)adénosine, avec le numéro CAS 2004-04-8, est un nucléoside modifié qui présente une structure de base purique dérivée de l'adénosine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyméthyle en position 1′ du sucre ribose, ainsi que par une modification didehydro en positions 4′ et 5′, ce qui altère sa réactivité chimique et ses propriétés biologiques. Les modifications peuvent influencer son interaction avec les structures d'acides nucléiques et les enzymes, affectant potentiellement son rôle dans les systèmes biologiques. Ce nucléoside suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme des acides nucléiques et au développement d'agents antiviraux ou anticancéreux. Sa structure unique peut également fournir des informations sur les mécanismes d'action de divers processus biologiques, en faisant un composé précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la pharmacologie. Comme de nombreux analogues de nucléosides, sa stabilité, sa solubilité et son activité biologique sont des caractéristiques clés qui déterminent son utilité dans la recherche et les applications thérapeutiques.
Formule :C11H13N5O4
InChI :InChI=1S/C11H13N5O4/c1-5-7(18)8(19)11(2-17,20-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-4,7-8,17-19H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t7-,8-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UZSSGAOAYPICBZ-SOCHQFKDSA-N
SMILES :C(O)[C@@]1([C@H](O)[C@H](O)C(=C)O1)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3
Synonymes :- Adenine, 9-(6-deoxy-β-D-erythro-hex-5-enulofuranosyl)-
- Decoyinin
- Angustomycin A
- 9H-Purin-6-amine, 9-(6-deoxy-β-D-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)-
- Adenosine, 4′,5′-didehydro-1′-C-(hydroxymethyl)-
Trier par
6 produits concernés.
Decoyinine
CAS :Decoyinine, a GMP synthase inhibitor from Streptomyces, may protect rice against the brown ladybug.Formule :C11H13N5O4Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25Decoyinine
CAS :Decoyinine is an antibiotic compound, which is derived from the bacterium *Streptomyces hygroscopicus*. Its mode of action involves the inhibition of guanine nucleotide synthesis. By targeting the biosynthesis pathway of nucleotides, Decoyinine effectively impedes the growth and proliferation of bacterial cells. The primary applications of Decoyinine are in the study of bacterial metabolic pathways and as a research tool to explore mechanisms of nucleotide biosynthesis inhibition. Its unique ability to disrupt bacterial cell processes makes it a valuable agent in microbiological and biochemical research. Scientists utilize Decoyinine to examine bacterial response to nucleotide depletion and to investigate potential pathways for new antibiotic developments.Formule :C11H13N5O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :279.25 g/molAdenosine, 4',5'-didehydro-1'-C-(hydroxymethyl)-
CAS :Formule :C11H13N5O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.2514Decoyinine
CAS :Formule :C11H13N5O4Degré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :White to off-white solidMasse moléculaire :279.2