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CAS 204067-01-6: 3-(1H-Indol-3-yl)-N-[1-(5-méthoxy-2-pyridinyl)cyclohexylméthyl]-2(S)-méthyl-2-[3-(4-nitrophényl)uréido]propionamide

Description :
La substance chimique connue sous le nom de 3-(1H-Indol-3-yl)-N-[1-(5-méthoxy-2-pyridinyl)cyclohexylméthyl]-2(S)-méthyl-2-[3-(4-nitrophényl)uréido]propionamide, avec le numéro CAS 204067-01-6, est un composé organique complexe caractérisé par ses divers groupes fonctionnels et caractéristiques structurelles. Il contient un moiety d'indole, connu pour ses propriétés aromatiques et son importance biologique, en particulier dans les produits pharmaceutiques. La présence d'un cycle pyridine contribue à ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques, tandis que le groupe cyclohexylméthyle peut augmenter la lipophilie, influençant ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe fonctionnel urée, ainsi que le substituant nitrophényl, suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, ce qui pourrait être pertinent en chimie médicinale. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la cible de certains récepteurs ou voies. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, et sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité seraient critiques pour son application dans des contextes de recherche ou thérapeutiques.
Formule :C32H36N6O5
Synonymes :
  • Pd-176252
Trier par

2 produits concernés.
  • PD 176252

    CAS :
    PD 176252 is a cytosolic calcium ionophore that has been shown to enhance the cytotoxicity of cisplatin in cancer cells. It binds to cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and increases intracellular calcium concentrations by opening the channels of R-type voltage dependent calcium channels. PD 176252 also inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase activity, which may contribute its anti-cancer effects. The molecular modeling study showed that PD 176252 binds to the peptide binding site on metalloproteases by hydrogen bonding with the backbone amide group of Asp residues, which are often found in this region. This drug does not inhibit proteolysis, but blocks the catalytic domain of metalloproteases from binding to substrates.
    Formule :C32H36N6O5
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :584.67 g/mol

    Ref: 3D-EIA06701

    25mg
    1.051,00€
    50mg
    1.378,00€
    100mg
    2.148,00€
  • PD176252

    CAS :
    PD176252 is a BB1 and BB2 antagonist, GRPR inhibitor, and FPR1/FPR2 agonist that inhibits the growth and proliferation of a wide range of cancer cells.
    Formule :C32H36N6O5
    Degré de pureté :99.18%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.67

    Ref: TM-T16449

    1mg
    35,00€
    5mg
    67,00€
    10mg
    À demander
    25mg
    À demander
    1mL*10mM (DMSO)
    88,00€