![9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F298324-9-4-fluoro-3-hydroxymethylbutyl-guanine.webp&w=3840&q=75)
CAS 206067-83-6: 9-[(4-Fluoro)-3-hydroxyméthylbutyl]guanine
Description :
9-[(4-Fluoro)-3-hydroxyméthylbutyl]guanine, avec le numéro CAS 206067-83-6, est un analogue de nucléoside synthétique qui présente des similitudes structurelles avec la guanine naturelle. Ce composé présente une base de guanine liée à une chaîne latérale qui comprend un groupe alkyle fluoré, ce qui améliore son activité biologique et sa stabilité. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité et à ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux, car il peut interférer avec la synthèse ou la fonction des acides nucléiques. Ses modifications structurelles uniques peuvent influencer sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans des applications thérapeutiques. De plus, l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, qui sont des facteurs critiques dans la conception de médicaments. Dans l'ensemble, 9-[(4-Fluoro)-3-hydroxyméthylbutyl]guanine représente un outil précieux dans l'exploration des analogues de nucléosides pour un usage thérapeutique.
Formule :C10H14FN5O2
Synonymes :- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-[4-(fluoro)-3-
- (hydroxymethyl)butyl-1, 9-dihydro
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-[4-(fluoro)-3-
- (hydroxymethyl)butyl-1, 9-dihydro
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2-Amino-9-(4-fluoro-3-(hydroxymethyl)butyl)-1H-purin-6(9H)-one
CAS :Formule :C10H14Fn5O2Masse moléculaire :255.2489 G/Mol9-[(4-Fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine
CAS :9-[(4-fluoro)-3-hydroxymethylbutyl]guanine (9FHBG) is a small molecule that has been shown to have antitumor activity. It is an optical imaging probe and can be used for the detection of subcutaneous tumors by monitoring for the accumulation of 9FHBG in tumor tissue. This compound has also been shown to have biological properties, such as being a hyperproliferative disease model system, which may make it useful for in vitro assays. 9FHBG binds to DNA polymerase and inhibits DNA synthesis, thereby leading to cell death. The binding affinity of 9FHBG was determined using monoclonal antibodies and optical imaging probes. The pharmacokinetics of this drug have been studied in humans and mice with breast cancer models.Formule :C10H14FN5O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :255.25 g/mol