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CAS 215527-70-1: acide phénylboronique (~2~H_5_)

Description :
L'acide (2-hydroxyphényl)boronique, avec le numéro CAS 215527-70-1, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénolique qui possède un groupe hydroxyle en position ortho. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe hydroxyle. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des complexes réversibles avec des diols et des sucres, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique, la chimie médicinale et comme réactif dans le développement de capteurs. Le composé est également connu pour son rôle dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, l'acide (2-hydroxyphényl)boronique peut participer à diverses transformations chimiques en raison de sa nature électrophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme pour tous les acides boroniques, en raison de ses propriétés irritantes potentielles.
Formule :C6H2D5BO2
InChI :InChI=1/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H/i1D,2D,3D,4D,5D
SMILES :c1(c(c(c(c(c1[2H])[2H])B(O)O)[2H])[2H])[2H]
Synonymes :
  • Phenyl-D5-boronicacid
  • Phenyl-d5-boronic Acid:
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