CAS 219967-74-5: Acide Fmoc-(S)-3-amino-5-phényl-pentanoïque

Acide Fmoc-(S)-3-amino-5-phényl-pentanoïque est un dérivé synthétique d'acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la désignation "(S)", qui est crucial pour la stéréochimie des peptides. La présence d'un groupe phényle en position 5 contribue au caractère hydrophobe de la molécule, influençant le repliement et la stabilité des peptides dans lesquels il est incorporé. La structure de l'ossature de l'acide pentanoïque fournit une structure flexible, facilitant diverses interactions dans les systèmes biologiques. Acide Fmoc-(S)-3-amino-5-phényl-pentanoïque est généralement utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide, où le groupe Fmoc peut être facilement éliminé dans des conditions basiques douces, permettant des réactions de couplage ultérieures. Ses caractéristiques structurelles uniques le rendent précieux dans la conception de peptides bioactifs et dans les études liées à la structure et à la fonction des protéines.