CAS 2369-13-3: 3-Fluoro-4-nitrobenzenamine
Description :
3-Fluoro-4-nitrobenzenamine, avec le numéro CAS 2369-13-3, est une amine aromatique caractérisée par la présence d'un groupe fluoro et d'un groupe nitro sur un cycle benzénique. Plus précisément, le groupe fluoro est situé en position méta (position 3) et le groupe nitro en position para (position 4) par rapport au groupe amine. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence des groupes électronegatifs fluor et nitro peut influencer de manière significative la réactivité et la solubilité du composé, en faisant un sujet d'intérêt dans diverses réactions chimiques. De plus, en raison de la présence du groupe fonctionnel amine, il peut participer à des réactions de substitution nucléophile et peut être modifié davantage pour créer des molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé associés aux amines aromatiques.
Formule :C6H5FN2O2
InChI :InChI=1S/C6H5FN2O2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9(10)11/h1-3H,8H2
Code InChI :InChIKey=KKQPNAPYVIIXFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=C(F)C=C(N)C=C1
Synonymes :- 3-Fluoro-4-Nitro aniline
- 3-Fluoro-4-nitrobenzenamine
- 4-Nitro-3-fluoroaniline
- Aniline, 3-fluoro-4-nitro-
- Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
- Fluoronitroaniline2
- NSC 402983
- 3-Fluoro-4-nitroaniline
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5 produits concernés.
3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS :3-Fluoro-4-nitroanilineFormule :C6H5FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : very dark yellow solidMasse moléculaire :156.11g/mol3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS :3-Fluoro-4-nitroaniline is an asymptomatic infection that inhibits the growth of bacteria by blocking the synthesis of proteins. This drug binds to the hydroxyl group, which is part of the amine function, and forms a covalent bond to the amino function in bacterial ribosomes. 3-Fluoro-4-nitroaniline blocks the formation of a tetrahydropyran ring in bacterial cells, preventing them from growing and multiplying. 3-Fluoro-4-nitroaniline also has been shown to have anticancer properties. It can inhibit tumor cell proliferation by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The anticancer effects are due to its ability to inhibit cancer cell growth through inhibition of cellular enzymes such as topoisomerase II and cytosolic ribonucleotide reductase.Degré de pureté :Min. 95%3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS :Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :Solid, Brown powderMasse moléculaire :156.115997314453123-Fluoro-4-nitroaniline
CAS :Formule :C6H5FN2O2Degré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :156.12Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
CAS :Formule :C6H5FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.1145
