![(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]ben…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F300775-1s-6ar-9as-236a-9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta-c-furo-32-45-furo-23-h-1-benzopyran-11-1h-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 29611-03-8: (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tétrahydro-1-hydroxy-4-méthoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyrane-11(1H)-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tétrahydro-1-hydroxy-4-méthoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyrane-11(1H)-one, avec le numéro CAS 29611-03-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de furan et de benzopyran. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à son agencement tridimensionnel spécifique et peuvent influencer son activité biologique. La présence d'un groupe méthoxy et d'un groupe hydroxyle suggère qu'il pourrait présenter diverses réactivités chimiques, y compris des liaisons hydrogène et des interactions potentielles avec des cibles biologiques. Sa complexité structurelle indique qu'il pourrait posséder des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des recherches plus approfondies en chimie médicinale. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par ses groupes fonctionnels et sa stéréochimie, qui sont critiques pour comprendre son comportement dans différents environnements et applications.
Formule :C17H14O6
InChI :InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N
SMILES :O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O
Synonymes :- (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
- (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
- (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
- (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
- AFL
- Aflatoxicol
- Aflatoxicol natural epimer
- Aflatoxin R<sub>0</sub>
- Aflatoxin Ro
- Ccris 11
- Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
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Aflatoxicol
CAS :AflatoxicolFormule :C17H14O6Degré de pureté :By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :314.29g/molAflatoxicol
CAS :Aflatoxin (Aflatoxin R0) is a mutagenic and carcinogenic mycotoxin derived from aflatoxin B1 through metabolic processes facilitated by Rhizopus spp.Formule :C17H14O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.29Aflatoxicol
CAS :Produit contrôléStability Hygroscopic Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);Formule :C17H14O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :314.29Aflatoxicol
CAS :Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity. The uses and applications of aflatoxicol are primarily found in scientific research settings, particularly in toxicology and biochemistry. It serves as a critical compound in the study of carcinogenic processes and the biotransformation pathways of aflatoxins. By investigating aflatoxicol, scientists gain insights into the mechanisms of aflatoxin toxicity and its biological consequences in living organisms. This research can be pivotal in understanding human health risks and in developing strategies to mitigate exposure in agricultural and food safety contexts.Degré de pureté :Min. 95%
