
CAS 3469-20-3: 2,3-Diphénylindole
Description :
2,3-Diphénylindole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui présente deux groupes phényles attachés aux positions 2 et 3 de l'anneau indole. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité relativement faible dans l'eau, mais il peut se dissoudre dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme. 2,3-Diphénylindole présente des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris l'électronique organique et comme colorant. Sa structure moléculaire contribue à sa stabilité et à sa réactivité potentielle, en particulier en présence d'électrophiles ou sous lumière UV. De plus, il peut présenter une fluorescence, qui peut être exploitée en chimie analytique à des fins de détection. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 2,3-Diphénylindole est un composé d'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles en raison de ses propriétés uniques.
Formule :C20H15N
InChI :InChI=1S/C20H15N/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)21-20(19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H
Code InChI :InChIKey=GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Synonymes :- 1H-Indole, 2,3-diphenyl-
- 2,3-Diphenyl-1H-indole
- Indole, 2,3-diphenyl-
- NSC 17363
- 2,3-Diphenylindole
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5 produits concernés.
2,3-Diphenylindole
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, No data available.Masse moléculaire :269.346984863281252,3-Diphenyl-1H-indole
CAS :Formule :C20H15NDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :269.352,3-DIPHENYLINDOLE
CAS :Formule :C20H15NDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.33982,3-Diphenylindole
CAS :2,3-Diphenylindole is a benzyl-substituted indole with the chemical formula C14H10N2. It is an organic compound that was first synthesized in 1887 by German chemist Adolf von Baeyer. 2,3-Diphenylindole was one of the first aromatic compounds to be synthesized from benzene. The synthesis of 2,3-diphenylindole involves Friedel-Crafts reactions with amines and azides. Benzyl groups can be cleaved from the molecule under UV irradiation or by treatment with carboxylic acid. Reaction yields are increased when primary amines are used as the starting material, since they are more reactive than secondary amines or tertiary amines.Formule :C20H15NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :269.34 g/mol