CAS 3513-04-0: (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one, avec le numéro CAS 3513-04-0, est un composé stéroïdien caractérisé par plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles (-OH) attachés à son squelette stéroïdien. Cette configuration spécifique des groupes hydroxyles contribue à son activité biologique, influençant son interaction avec divers récepteurs et enzymes dans le corps. La présence de la structure de pregnane indique qu'elle est dérivée de la voie de stéroïdogénèse, qui est cruciale dans la synthèse des hormones stéroïdiennes. La stéréochimie du composé, désignée par les configurations spécifiques β et α, joue un rôle significatif dans la détermination de ses propriétés pharmacologiques et de ses effets biologiques. Elle peut présenter diverses activités physiologiques, y compris des rôles potentiels dans la régulation hormonale et les processus métaboliques. En raison de sa structure complexe, elle peut également être d'un intérêt dans la chimie médicinale et la pharmacologie pour le développement d'agents thérapeutiques.
Formule :C21H32O6
InChI :InChI=1S/C21H32O6/c1-12(22)19(25)8-9-21(27)18(19,3)16(24)11-15-17(2)6-5-14(23)10-13(17)4-7-20(15,21)26/h4,14-16,23-27H,5-11H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ATMZVVNNICECKQ-MNSFQJRNSA-N
SMILES :O[C@@]12[C@@]3(O)[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@](C(C)=O)(O)CC2)[H]
Synonymes :- Deacylmetaplexigenin
- 14β,17α-Pregn-5-en-20-one, 3β,8,12β,14,17-pentahydroxy-
- (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
- Desacetylmetaplexigenin
- Pregn-5-en-20-one, 3,8,12,14,17-pentahydroxy-, (3β,12β,14β,17α)-
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Deacylmetaplexigenin
CAS :Deacylmetaplexigenin is a naturally occurring compound, which is a cardenolide derived from certain plant species. This bioactive molecule is primarily extracted from plants belonging to the Apocynaceae family. It operates by interacting with cellular pathways that regulate ion transport, particularly inhibiting sodium-potassium ATPase. This inhibition can lead to altered ion gradients across cell membranes, affecting cellular functions and signaling pathways. The unique mode of action of deacylmetaplexigenin makes it a subject of interest for studying cardiac glycosides in research focused on cardiac physiology and cancer biology. Its ability to influence ionic balance and cellular homeostasis allows researchers to explore its potential in modulating heart contractions and exerting cytotoxic effects against certain cancer cell lines. Consequently, deacylmetaplexigenin is utilized in experimental settings for its potential therapeutic implications, although its application remains largely exploratory within scientific research contexts.Formule :C21H32O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :380.5 g/molDeacylmetaplexigenin
CAS :Deacylmetaplexigenin is a pregnane glycoside isolated from Asclepias incarnate.Formule :C21H32O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48
