
CAS 3669-41-8: 2,4-Dihydroxyphényl benzyl cétone
Description :
2,4-Dihydroxyphényl benzyl cétone, avec le numéro CAS 3669-41-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe cétone benzyle attaché à un groupe dihydroxyphényle. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Il est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux, en raison de sa capacité à agir comme un absorbeur d'UV et de ses propriétés antioxydantes. La présence de groupes hydroxyles dans sa structure contribue à sa réactivité et à sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C14H12O3
InChI :InChI=1S/C14H12O3/c15-11-6-7-12(14(17)9-11)13(16)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15,17H,8H2
Code InChI :InChIKey=VFQKAJVKZKHVPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Synonymes :- 2′,4′-Dihydroxy-2-phenylacetophenone
- 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
- Acetophenone, 2′,4′-dihydroxy-2-phenyl-
- Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-
- 2,4-Dihydroxydeoxybenzoin
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5 produits concernés.
1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :228.24699401855471-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
CAS :1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-oneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :228.24328g/molBenzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone
CAS :Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone (BDPK) is a chemical compound that has been used as a preservative in cosmetics and topical pharmaceuticals. BDPK inhibits the enzyme tyrosinase, which catalyzes the first step of melanin production. It also has anti-inflammatory properties and can inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus. BDPK is synthesized by the Houben-Hoesch reaction between benzaldehyde and phenyldiazonium chloride. This process leads to an intermediate, which reacts with dimethylformamide to produce BDPK. The mechanism of this reaction is not well understood but it may involve tautomerization or intramolecular hydrogen transfer.Formule :C14H12O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :228.24 g/mol1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS :1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanoneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :228.24g/mol1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS :Formule :C14H12O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2433