
CAS 3769-41-3: 3-Phénoxyphénol
Description :
3-Phénoxyphénol, avec le numéro CAS 3769-41-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique et d'un substituant benzyloxy. Il présente un cycle benzénique lié à un groupe hydroxyle (–OH) et un autre cycle benzénique par le biais d'une liaison éther (–O–). Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. 3-Phénoxyphénol présente des propriétés antioxydantes et est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et en cosmétique. Sa structure chimique permet diverses réactions, y compris l'étherification et l'oxydation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il peut posséder des activités biologiques, qui sont d'un intérêt en chimie médicinale. Comme de nombreux composés phénoliques, il est important de manipuler 3-Phénoxyphénol avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C13H12O2
InChI :InChI=1/C13H12O2/c14-12-7-4-8-13(9-12)15-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9,14H,10H2
SMILES :c1ccc(cc1)COc1cccc(c1)O
Synonymes :- Benzyl 3-hydroxyphenyl ether
- 3-(Benzyloxy)Phenol
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5 produits concernés.
3-(Benzyloxy)phenol
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :200.243-(Benzyloxy)phenol
CAS :The compound 3-(Benzyloxy)phenol is a diphenyl ether that exhibits cell membrane permeability. It has potential use as an antimicrobial agent due to its ability to bind to the fatty acid component of the cell membrane and disrupt the integrity of the lipid bilayer. 3-(Benzyloxy)phenol is also a good candidate for catalysis due to its high activation energy, which makes it easy to react with other compounds. The synthesis of 3-(Benzyloxy)phenol can be achieved through a number of different methods, including fluorination or chlorination reactions. This compound consists of three isomers that differ in their arrangement around the phenolic ring; however, all three are equally biologically active. In addition, 3-(Benzyloxy)phenol binds specifically to cells, which may be due to its structural similarity to cyanate.Formule :C13H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :200.23 g/mol3-(Benzyloxy)phenol
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.23323-(Benzyloxy)phenol
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, White to very pale yellow powderMasse moléculaire :200.23699951171875