
CAS 3867-18-3: Benzenamine, 2-éthényl-
Description :
Benzenamine, 2-éthényl-, également connu sous le nom d'aniline vinyle, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amine et d'un groupe vinyle attachés à un anneau benzénique. Sa structure moléculaire présente un groupe phényle (benzène) lié à un groupe amino (-NH2) et à un groupe vinyle (-CH=CH2), ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers processus chimiques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau. Benzenamine, 2-éthényl- est connu pour son rôle dans la synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et de polymères. En raison de la présence du groupe amine, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et la polymérisation. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations cutanées et respiratoires. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C8H9N
Synonymes :- Aniline,o-vinyl- (6CI,7CI,8CI)
- 2-Aminostyrene
- 2-Ethenylbenzenamine
- 2-Vinylaniline
- 2-Vinylphenylamine
- o-Aminostyrene
- o-Vinylaniline
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4 produits concernés.
2-Aminostyrene
CAS :Formule :C8H9NDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :119.16382-Vinylaniline
CAS :2-VinylanilineFormule :C8H9NDegré de pureté :95+%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :119.16g/mol2-Vinylaniline
CAS :2-Vinylaniline is an organic solvent that is used in palladium complexes to catalyze the amination reaction. It is also used as a reagent in cross-coupling reactions, where it provides a highly functionalized group and readily reacts with electrophiles. The reaction mechanism for 2-vinylaniline involves nucleophilic attack by the hydroxyl group on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom, followed by protonation of the intermediate aniline derivative by sodium carbonate. This forms a phenyl substituent, which can be converted into a hydroxy derivative through a stereoselective metathesis reaction.Formule :C8H9NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :119.16 g/mol2-Vinylaniline
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :119.16699981689453