
CAS 3969-09-3: 2-méthyl-5-phényl-1,3-oxazole
Description :
2-méthyl-5-phényl-1,3-oxazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'oxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène. Ce composé présente un groupe méthyle en position 2 et un groupe phényle en position 5 de l'anneau d'oxazole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La présence du groupe phényle peut améliorer sa stabilité et influencer sa réactivité, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. Le moiety d'oxazole est connu pour son activité biologique potentielle, et les dérivés des composés d'oxazole sont souvent étudiés pour leurs propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. De plus, 2-méthyl-5-phényl-1,3-oxazole peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des cycloadditions, en raison de la nature riche en électrons du groupe phényle aromatique. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C10H9NO
InChI :InChI=1/C10H9NO/c1-8-11-7-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES :Cc1ncc(c2ccccc2)o1
Synonymes :- Oxazole, 2-Methyl-5-Phenyl-
- 2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
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2-Methyl-5-phenyloxazole
CAS :2-Methyl-5-phenyloxazole is a reactive, phenacyl oxone that is used as an analogously to the oxadiazole. The oxadiazole is a heterocyclic compound with two nitrogen atoms and one oxygen atom. 2-Methyl-5-phenyloxazole reacts with primary alcohols in the presence of acetonitrile, carbon tetrachloride, or butyronitrile to form esters. This reaction can be carried out efficiently at room temperature without the need for a catalyst. The reaction proceeds through a nucleophilic substitution reaction in which the alcohol group on the reactant attacks the electrophilic double bond of 2-methyl-5-phenyloxazole. It also undergoes an intramolecular cyclization that forms benzonitrile from hydrochloric acid in trifluoromethanesulphonate.Formule :C10H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :159.18 g/mol