
CAS 4067-01-0: N-(2-Méthylphényl)maléimide
Description :
N-(2-Méthylphényl)maléimide est un composé organique caractérisé par sa structure de maléimide, qui présente un cycle à cinq membres contenant un groupe carbonyle et un atome d'azote. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair à température ambiante et est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de Diels-Alder et d'autres processus de cycloaddition. Il possède un groupe aniline substitué, qui améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques et réactions de polymérisation. La présence du groupe 2-méthylphényle contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et sa stabilité. N-(2-Méthylphényl)maléimide est souvent utilisé dans la production de polymères spéciaux, ainsi que dans la formulation d'adhésifs et de revêtements en raison de sa capacité à former des structures réticulées. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C11H9NO2
InChI :InChI=1S/C11H9NO2/c1-8-4-2-3-5-9(8)12-10(13)6-7-11(12)14/h2-7H,1H3
Code InChI :InChIKey=QYOJZFBQEAZNEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N(C(=O)C=C1)C2=C(C)C=CC=C2
Synonymes :- 1-(2-Methylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
- 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-methylphenyl)-
- 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-methylphenyl)- (9CI)
- Ai3-02978
- Brn 0135040
- Maleimide, N-o-tolyl-
- N-(2-Methylphenyl)maleimide
- N-(o-Methylphenyl)maleimide
- N-2-Tolylmaleimide
- N-o-Tolylmaleimide
- Nsc 39640
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N-((2-Methylphenyl)maleimide
CAS :N-((2-Methylphenyl)maleimideFormule :C11H9NO2Degré de pureté :By gc: 99.3% by area (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : faint peach crystalline powderMasse moléculaire :187.19g/mol1-(2-Methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS :1-(2-Methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione is a solvatochromic dye that changes color with temperature. It has been shown to be operational in the organic solvent, fulfills industrial requirements, and has optical properties. The compound has been found to have an alkyl substituent on the aromatic ring and can be used as a colorant in paints and plastics. 1-(2-Methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione has been found to undergo photochemical reactions when exposed to sunlight or artificial light sources. This compound is also useful for the polymerization process because of its ability to copolymerize with other monomers such as methyl methacrylate and ethyl groups.Formule :C11H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.19 g/mol