
CAS 5467-57-2: Acide 2-chloro-4-quinoléinecarboxylique
Description :
Acide 2-chloro-4-quinoléinecarboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui se compose d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un substituant chloré en position 2 de l'anneau de quinoline. Il s'agit généralement d'un solide cristallin soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'amidation. L'atome de chlore peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en agrochimie. De plus, Acide 2-chloro-4-quinoléinecarboxylique peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, qui sont courantes dans les composés dérivés de la quinoline. Ses applications peuvent s'étendre à la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres intermédiaires chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C10H6ClNO2
InChI :InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-9-5-7(10(13)14)6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5H,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=ICNCOMYUODLTAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(Cl)C1)C=CC=C2
Synonymes :- 2-Chloro-4-quinolinecarboxylic acid
- 2-Chloroquinoline-4-Carboxylate
- 2-Chloroquinoline-4-carbonxyic acid
- 4-Quinolinecarboxylic Acid, 2-Chloro-
- Cinchoninic acid, 2-chloro-
- NSC 25654
- 2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid
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2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid
CAS :2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid is a chemical compound that belongs to the group of quinoline derivatives. It has been shown to be a human pathogen that inhibits the growth of the virus. This molecule is also an inhibitor of HIV replication in vitro and in vivo, with IC50 values ranging from 0.1 to 1 μM. 2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid binds selectively as an intramolecular hydrogen bond donor to the phosphate backbone of viral dna, which leads to death. The compound reacts with sodium sulfide and formamide or sulfide ions in solution to form a reactive intermediate that can react with nitrite ions to generate toxic hydrogen sulfide gas.Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :207.61 g/mol2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid
CAS :2-Chloroquinoline-4-carboxylic acidDegré de pureté :98+%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :207.61g/mol2-Chloroquinoline-4-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.610000610351562-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid
CAS :Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :207.612-CHLOROQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS :Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.6131