
CAS 56469-02-4: 5-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
Description :
5-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one, avec le numéro CAS 56469-02-4, est un composé chimique qui appartient à la famille des isoquinolines. Cette substance présente une structure bicyclique caractérisée par un anneau de benzène fusionné et un anneau de pyridine, avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe carbonyle (C=O) qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants polaires. La présence du groupe hydroxyle suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires. Ses caractéristiques structurelles peuvent lui permettre d'interagir avec divers cibles biologiques, en faisant un sujet de recherche dans le développement de médicaments. Cependant, les applications spécifiques et les activités biologiques peuvent varier, nécessitant des investigations supplémentaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles dans les produits pharmaceutiques ou d'autres domaines.
Formule :C9H9NO2
InChI :InChI=1/C9H9NO2/c11-8-3-1-2-7-6(8)4-5-10-9(7)12/h1-3,11H,4-5H2,(H,10,12)
SMILES :c1cc2c(CCN=C2O)c(c1)O
Synonymes :- 1(2H)-isoquinolinone, 3,4-dihydro-5-hydroxy-
- 3,4-dihydro-5-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone
- 5-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
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4 produits concernés.
1(2H)-Isoquinolinone, 3,4-dihydro-5-hydroxy-
CAS :Formule :C9H9NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.17333,4-Dihydro-5-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.175994873046885-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS :5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one is a synthetase inhibitor that binds to the adenylate kinase (AK) site and blocks ATP binding. It also inhibits the synthesis of purines and pyrimidines by inhibiting the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase. 5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one inhibits sulfuric acid reductases and hydrogenases, which are responsible for catalyzing the reduction of sulfate to sulfide or hydrogen to H2 gas. The inhibition of these enzymes leads to an increase in potassium levels in cells. This compound also has an inhibitory effect on ATP synthase, which is responsible for generating ATP from ADP and inorganic phosphate. 5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one undergoes facile hydrogenDegré de pureté :Min. 95%5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS :5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-oneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :163.17g/mol