1,4-Phenanthrenequinone, with the CAS number 569-15-3, is a polycyclic aromatic compound characterized by its distinctive quinone structure, which features two carbonyl groups (C=O) at the 1 and 4 positions of the phenanthrene framework. This compound typically appears as a yellow to orange solid and is known for its strong absorbance in the ultraviolet-visible spectrum due to its conjugated system. It is relatively stable under standard conditions but can undergo reduction to form phenanthrene or other derivatives. 1,4-Phenanthrenequinone is utilized in various applications, including organic synthesis and as a reagent in chemical research. Its reactivity is attributed to the electrophilic nature of the carbonyl groups, allowing it to participate in nucleophilic addition reactions. Additionally, it exhibits biological activity, which has been the subject of research in the context of its potential effects on cellular processes. Proper handling and storage are essential due to its potential toxicity and reactivity with various nucleophiles.

1,4-Phenanthrenequinone

1,4-Phénanthrènequinone, avec le numéro CAS 569-15-3, est un composé aromatique polycyclique caractérisé par sa structure de quinone distinctive, qui présente deux groupes carbonyles (C=O) aux positions 1 et 4 du cadre de phénanthrène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est connu pour sa forte absorbance dans le spectre ultraviolet-visible en raison de son système conjugué. Il est relativement stable dans des conditions standard, mais peut subir une réduction pour former du phénanthrène ou d'autres dérivés. 1,4-Phénanthrènequinone est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans la recherche chimique. Sa réactivité est attribuée à la nature électrophile des groupes carbonyles, lui permettant de participer à des réactions d'addition nucléophile. De plus, il présente une activité biologique, qui a été l'objet de recherches dans le contexte de ses effets potentiels sur les processus cellulaires. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa toxicité potentielle et de sa réactivité avec divers nucléophiles.

569-15-3: 1,4-Phénanthrènequinone, avec le numéro CAS 569-15-3, est un composé aromatique polycyclique caractérisé par sa structure de quinone distinctive, qui présente deux groupes carbonyles (C=O) aux positions 1 et 4 du cadre de phénanthrène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est connu pour sa forte absorbance dans le spectre ultraviolet-visible en raison de son système conjugué. Il est relativement stable dans des conditions standard, mais peut subir une réduction pour former du phénanthrène ou d'autres dérivés. 1,4-Phénanthrènequinone est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans la recherche chimique. Sa réactivité est attribuée à la nature électrophile des groupes carbonyles, lui permettant de participer à des réactions d'addition nucléophile. De plus, il présente une activité biologique, qui a été l'objet de recherches dans le contexte de ses effets potentiels sur les processus cellulaires. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa toxicité potentielle et de sa réactivité avec divers nucléophiles.

CAS 569-15-3: 1,4-Phénanthrènequinone

Phenanthrene-1,4-dione

Ref: 4Z-P-11302