
CAS 5769-13-1: trans-4-Phénylcyclohexanol
Description :
trans-4-Phénylcyclohexanol est un composé organique caractérisé par son anneau de cyclohexane substitué par un groupe phényle et un groupe hydroxyle (–OH) en position 4, résultant en une configuration trans. Ce composé est un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa structure hydrophobe de cyclohexane. trans-4-Phénylcyclohexanol présente des propriétés chirales, conduisant à l'existence d'énantiomères, bien qu'il soit souvent rencontré sous forme de mélange racémique. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et en tant qu'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique. Ses points de fusion et d'ébullition, ainsi que sa réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau.
Formule :C12H16O
InChI :InChI=1/C12H16O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-13H,6-9H2/t11-,12-
Code InChI :InChIKey=YVVUSIMLVPJXMY-HAQNSBGRNA-N
SMILES :O[C@H]1CC[C@@H](CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Cyclohexanol, 4-phenyl-, trans-
- Trans-4-Phenylcyclohexanol
- trans-4-Phenyl-1-cyclohexanol
- trans-4-Phenylcyclohexan-1-ol
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3 produits concernés.
trans-4-phenylcyclohexan-1-ol
CAS :Formule :C12H16ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.2548(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol
CAS :Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.259002685546884-Phenylcyclohexan-1-ol
CAS :4-Phenylcyclohexan-1-ol is an organic compound with the chemical formula C10H12O. It is a colorless liquid with a sweet odor. It is produced by the oxidation of naphthalene and isopropylbenzyl alcohol in the presence of a catalyst such as iron(III) sulfate, potassium permanganate, or manganese dioxide. The reaction mechanism begins with the formation of furyl radicals from naphthalene and isopropylbenzyl alcohol. These radicals then react to form 4-phenylcyclohexan-1-ol. 4-Phenylcyclohexan-1-ol has been found to serve as an electron donor in catalysis, where it participates in the conversion of hydrocarbons into aromatic hydrocarbons. It also participates in biosynthesis through its role in fatty acid synthesis.Formule :C12H16ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.25 g/mol