CAS 70563-58-5: Herbimycine A
Description :
Herbimycine A est un produit naturel classé comme un antibiotique polykétide, isolé à l'origine de la bactérie Streptomyces hygroscopicus. Il présente une structure complexe caractérisée par un système d'anneaux fusionnés, qui contribue à son activité biologique. Herbimycine A est connu pour ses puissantes propriétés antitumorales, en particulier contre certains types de cellules cancéreuses, et il fonctionne principalement en inhibant la synthèse des protéines. Le composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la chimie médicinale en raison de son mécanisme d'action unique et de ses applications thérapeutiques potentielles. De plus, Herbimycine A a été étudié pour sa capacité à interférer avec les voies de signalisation cellulaire, en particulier celles impliquant des kinases de tyrosine, qui sont cruciales dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaire. Ses propriétés chimiques incluent la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans des conditions spécifiques, ce qui en fait un sujet de recherche pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour comprendre pleinement son profil pharmacologique et ses effets secondaires potentiels dans des contextes cliniques.
Formule :C30H42N2O9
InChI :InChI=1/C30H42N2O9/c1-16-10-9-11-23(37-5)28(41-30(31)36)18(3)12-17(2)27(40-8)24(38-6)13-19(4)26(39-7)21-14-20(33)15-22(25(21)34)32-29(16)35/h9-12,14-15,17,19,23-24,26-28H,13H2,1-8H3,(H2,31,36)(H,32,35)/b11-9-,16-10+,18-12+/t17-,19-,23-,24-,26+,27+,28-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N
SMILES :O(C)[C@H]1C=2C(=O)C(=CC(=O)C2)NC(=O)/C(/C)=C/C=C\[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@@H]1C
Synonymes :- (15R)-17-Demethoxy-15-methoxy-11-O-methylgeldanamycin
- (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8R,9R,12S,13R,14S,16S,17S)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8S,9S,12S,13R,14S,16S,17R)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- 2-Azabicyclo[16.3.1]docosane, geldanamycin deriv.
- 8,13,14,17-Tetramethoxy-4,10,12,16-Tetramethyl-3,20,22-Trioxo-2-Azabicyclo[16.3.1]Docosa-1(21),4,6,10,18-Pentaen-9-Yl Carbamate
- Antibiotic TAN 420F
- Geldanamycin, 17-demethoxy-15-methoxy-11-O-methyl-, (15R)-
- Herbimycin A
- Herbimycin A, Streptomyces sp.
- NSC 305978
- Voir plus de synonymes
Trier par
6 produits concernés.
Herbimycin A, 95%
CAS :A sparingly soluble benzoquinone anti-tumor agent which interacts with the stress induced chaperone protein Hsp90 (heat shock protein 90) This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formule :C30H42N2O9Degré de pureté :95%Masse moléculaire :574.66Herbimycin
CAS :Herbimycin is an antibiotic, which is a natural product derived from Streptomyces bacteria. It functions primarily as a tyrosine kinase inhibitor, disrupting cellular signaling pathways by binding to the ATP-binding site of kinases and inhibiting phosphorylation events. This mode of action makes it an effective tool for scientists studying signal transduction processes and oncogenic transformation. In research applications, Herbimycin is utilized to investigate the role of kinases in various cellular mechanisms, including cancer proliferation and differentiation. Its ability to reversibly inhibit oncogenic kinases has made it a valuable agent in exploring therapeutic strategies against cancer. By providing insights into kinase function, it assists in elucidating pathways critical for cell growth and survival. Herbimycin's selective action against certain cellular processes makes it a key resource in the examination of molecular pathways and the potential development of targeted therapies.Formule :C30H42N2O9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :574.66 g/molHerbimycin A
CAS :Formule :C30H42N2O9Degré de pureté :91.5%Couleur et forme :Bright yellow. PowderMasse moléculaire :574.0
