CAS 70987-78-9: (S)-Glycidyle tosylate
Description :
(S)-Glycidyle tosylate, avec le numéro CAS 70987-78-9, est un composé organique caractérisé par sa structure d'époxyde, qui présente un éther cyclique à trois membres. Ce composé est généralement utilisé comme intermédiaire réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers composés chiraux en raison de son centre stéréogénique. C'est un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe tosyle augmente sa réactivité, en faisant un électrophile utile dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, (S)-Glycidyle tosylate peut participer à des réactions d'ouverture de cycle, permettant l'introduction de divers nucléophiles, ce qui est précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans une zone bien ventilée et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut être irritant pour la peau et les yeux. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé significatif en chimie organique de synthèse.
Formule :C10H12O4S
InChI :InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N
SMILES :S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonymes :- (+)-Glycidyl tosylate
- (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
- (2S)-Glycidyl toslyate
- (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-Glycidol tosylate
- (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
- (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
- 2(S)-Glycidyl tosylate
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(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
CAS :Produit contrôléApplications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals. References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),Formule :C10H12O4SCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :228.26(2S)-(+)-Glycidyl tosylate
CAS :Formule :C10H12O4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2649(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate
CAS :(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonateDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :228.26g/mol(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :Solid, White to Yellow SolidMasse moléculaire :228.25999450683594(S)-Glycidyl tosylate
CAS :Produit contrôléFormule :C10H12O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :228.26(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS :Formule :C10H12O4SDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :228.26S-(+)-Glycidyl tosylate
CAS :S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolatedFormule :C10H12O4SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :228.27 g/mol
