
CAS 71865-37-7: 1,1'-(disulfanediyldiéthane-2,1-diyle)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)
Description :
1,1'-(disulfanediyldiéthane-2,1-diyle)bis(1H-pyrrole-2,5-dione), avec le numéro CAS 71865-37-7, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure unique qui comprend deux moieties de pyrrole-2,5-dione liées par une liaison disulfure. Ce composé présente des propriétés typiques à la fois des dérivés de pyrrole et des disulfures, y compris une activité antioxydante potentielle en raison de la présence d'atomes de soufre. La liaison disulfure peut faciliter les réactions redox, ce qui le rend intéressant dans diverses applications biochimiques. De plus, les unités de pyrrole-2,5-dione contribuent à la capacité du composé à participer à des processus de transfert d'électrons. Le composé peut également présenter une solubilité dans des solvants organiques, ce qui est courant pour des molécules organiques similaires. Ses applications potentielles pourraient s'étendre de la science des matériaux à la chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, la réactivité spécifique, la stabilité et les profils de toxicité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.
Formule :C12H12N2O4S2
InChI :InChI=1/C12H12N2O4S2/c15-9-1-2-10(16)13(9)5-7-19-20-8-6-14-11(17)3-4-12(14)18/h1-4H,5-8H2
SMILES :C1=CC(=O)N(CCSSCCN2C(=O)C=CC2=O)C1=O
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1H-Pyrrole-2,5-dione,1-[2-[[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]dithio]ethyl]-
CAS :Formule :C12H12N2O4S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.3647Dithio-bis-maleimidoethane
CAS :Produit contrôléStability Hygroscopic Applications A sulfhydryl reactive homobifunctional crosslinking reagent.Spacer Arm: 13.3 Angstroms References Han, J.C., et al.: Anal. Biochem., 220, 5 (1994)Formule :C12H12N2O4S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :312.36Dithio-bis-maleimidoethane
CAS :Dithio-bis-maleimidoethane is a drug transporter that binds to fatty acids. The reactive maleimide group reacts with the thiol group of proteins, forming a disulfide bond. This reaction is irreversible and may lead to the dysfunction of synaptic transmission. Dithio-bis-maleimidoethane has been shown to induce apoptosis in cells through reactive oxygen species (ROS) production and mitochondrial membrane depolarization. It also upregulates genes that are involved in inflammatory responses, such as cytokines and chemokines, which may contribute to its immunosuppressive properties. Dithio-bis-maleimidoethane has been used as a model system for studying the effects of oxidative stress on synaptic function and neuronal survival in vitro. In vivo studies have shown that dithio-bis-maleimidoethane can cause an ischemic reperfusion injury in rats.Formule :C12H12N2O4S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :312.37 g/molBis(2-maleimidoethyl) Disulfide
CAS :Formule :C12H12N2O4S2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :312.36