CAS 75567-38-3: 20-Deoxyingenol 3-angélate
Description :
20-Deoxyingenol 3-angélate est un composé chimique appartenant à la classe des dérivés d'ingenol, connus pour leurs activités biologiques potentielles. Cette substance se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un système d'anneaux fusionnés et des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés. Il s'agit généralement d'un solide de couleur jaune pâle à brun, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant utilisé. Le composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la chimie médicinale en raison de ses applications potentielles en thérapie anticancéreuse et en tant qu'agent anti-inflammatoire. On pense que son mécanisme d'action implique la modulation des voies de signalisation cellulaire, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour élucider pleinement ses effets biologiques. De plus, 20-Deoxyingenol 3-angélate peut présenter des propriétés cytotoxiques contre certaines lignées cellulaires cancéreuses, ce qui en fait un sujet d'études pharmacologiques en cours. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.
Formule :C25H34O5
InChI :InChI=1S/C25H34O5/c1-8-12(2)22(28)30-21-14(4)11-24-15(5)10-17-18(23(17,6)7)16(20(24)27)9-13(3)19(26)25(21,24)29/h8-9,11,15-19,21,26,29H,10H2,1-7H3/b12-8-/t15-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UQOWJJGOQJONCI-MZRDIQIISA-N
SMILES :O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(C)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Synonymes :- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene,2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 2-Butenoicacid, 2-methyl-,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-ylester, [1aR-[1aa,2b,5b,5ab,6b(Z),8aa,9a,10aa]]-
- 20-Deoxyingenol 3-angelate
- 3-Angeloyl-20-deoxyingenol
- 3-Angelyl-20-deoxyingenol
- 3β-O-Angeloyl-20-deoxyingenol
- Euphorbia factor H8
- Euphorbia factor H<sub>8</sub>
- Pep 006
Trier par
3 produits concernés.
20-Deoxyingenol 3-angelate
CAS :20-Deoxyingenol 3-angelate promotes mouse skin tumors and induces platelet aggregation via PKC activation.Formule :C25H34O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.54220-Deoxyingenol 3-angelate
CAS :20-Deoxyingenol 3-angelate is a naturally derived diterpene ester, which is isolated from the Euphorbia species. This compound acts primarily by modulating the protein kinase C (PKC) pathway, which plays a critical role in cell signaling, proliferation, and differentiation. Its unique mode of action enables it to interfere with specific cellular processes, making it a promising candidate for research into cancer treatment and other proliferative disorders. In scientific studies, 20-Deoxyingenol 3-angelate has been shown to induce apoptosis in various cancer cell lines, highlighting its potential as an anti-cancer agent. Additionally, its ability to modulate immune responses suggests further applications in research areas such as immunotherapy and inflammation. This compound is thus of significant interest in the scientific community, particularly in pharmacological and biochemical research, where understanding its effects could lead to the development of innovative therapeutic strategies.Formule :C25H34O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :414.5 g/mol
