EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
Produits appartenant à la catégorie "EGFR"
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EGFR/BRAFV600E-IN-2
E07 Aptamer, targeting the human epidermal growth factor receptor (hEGFR), competes with epidermal growth factor (EGF) for binding to a unique epitope on EGFR.Formule :C25H18N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44BGB-8035
CAS :BGB-8035 is a BTK inhibitor with antitumor activity that inhibits BTK, TEC, and EGFR.BGB-8035 is used in the study of tumors and autoimmune diseases.Formule :C24H31N5O4Degré de pureté :96.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53Larotinib
CAS :Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94BEBT-109
CAS :BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formule :C27H32N8O3Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.6EGFR-IN-61
CAS :EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formule :C33H37ClN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.15GW 583340
CAS :GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.Formule :C28H25ClFN5O3S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :598.11Ref: TM-T22827L
1mg185,00€5mg459,00€10mg657,00€25mg1.026,00€50mg1.415,00€100mg1.872,00€200mg2.555,00€Biochanin A
CAS :Biochanin A: an isoflavone from red clover with anticancer properties and inhibits FAAH.Formule :C16H12O5Degré de pureté :97.1% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.26BKI-1369
CAS :BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51Anti-EGFR Monoclonal Antibody-PE
Anti-EGFR Monoclonal Antibody-PE is a Biotin-conjugated rabbit antibody targeting EGFR. Anti-EGFR Monoclonal Antibody-PE can be used in FACS.Degré de pureté :> 95% as determined by SDS-PAGE.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaPD 153035 Hydrochloride
CAS :Formule :C16H14BrN3O2·HClDegré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :396.67Calotatug ginistinag
CAS :Calotatug ginistinag (XMT-2056) is an antibody-drug conjugate (ADC) aimed at targeting HER2. It is connected by a linker (XMT-1519 conjugate-1) to an effective payload that includes a STING agonist (STING agonist-20), presenting potential in immune activation and anti-tumor activity.Couleur et forme :LiquidEGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc)
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-Fc tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :90-120 KDa (reducing condition)EGFR-IN-90
EGFR-IN-90 (compound 34), an orally active EGFR inhibitor, demonstrates potent activity against EGFRL858R/T790M/C797S with an IC50 of 5.1 nM and effectivelyDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidEpertinib
CAS :Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM).Formule :C30H27ClFN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.02SU5204
CAS :SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFormule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31PAT-505
CAS :PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92Tesevatinib
CAS :Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 97.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39Ref: TM-TQ0166
1mg107,00€2mg156,00€5mg236,00€10mg457,00€25mg750,00€50mg1.026,00€1mL*10mM (DMSO)255,00€NS-062
CAS :NS-062 is an orally effective, irreversible covalent inhibitor targeting EGFR, demonstrating antiproliferative activity in the resistant double mutant H1975 cells with an IC50 of 0.19 μM. It also exhibits antitumor activity in a murine H1975 xenograft model.Formule :C28H30Cl2F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.48ZD-4190
CAS :ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.Formule :C19H16BrFN6O2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.27Ref: TM-T5475
1mg85,00€5mg183,00€10mg275,00€25mg437,00€50mg598,00€100mg810,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)185,00€TAK-285
CAS :TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96
