
EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
Produits appartenant à la catégorie "EGFR"
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Losatuxizumab
CAS :Losatuxizumab (ABT-806) is an anti-EGFR monoclonal antibody with potential anti-tumor activity for the study of advanced malignant solid tumors.Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidNaquotinib
CAS :Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) is an orally available, mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor; (IC50s: 8-33 nM and 230 nM toward EGFR mutants and EGFRFormule :C30H42N8O3Degré de pureté :97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.71Nimotuzumab
CAS :Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).Degré de pureté :95.00%Couleur et forme :LiquidWZ8040
CAS :WZ8040 is a novel mutant-selective irreversible EGFRT790M inhibitor, does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I).Formule :C24H25ClN6OSDegré de pureté :97.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.01H-9 dihydrochloride
CAS :H-9 dihydrochloride: Strong PKA inhibitor, curbs 5-HT response and EGF signaling, affects pharyngeal function.Formule :C11H15Cl2N3O2SDegré de pureté :96.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.23CL-387785
CAS :Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :381.23Erlotinib
CAS :Erlotinib (NSC-718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98.19% - 99.98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :393.44Butein
CAS :Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H12O5Degré de pureté :100% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25Ref: TM-T6427
1mg43,00€2mg56,00€5mg88,00€10mg106,00€25mg213,00€50mg344,00€100mg550,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Genistein
CAS :Genistein (NPI 031L) is a natural soy isoflavone, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor. Genistein has antitumor effects. Cost effective and quality assured.Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.22% - 99.69%Couleur et forme :Rectangular Or Six-Sided Rods From 60% Alcohol Dendritic Needles From Ether SolidMasse moléculaire :270.24YK-029A
CAS :YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6Antiproliferative agent-34
CAS :Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.Formule :C27H27N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.55PD153035
CAS :PD153035 (NSC-669364) hydrochloride is an effective and selective inhibitor of EGFR (Ki/IC50: 5.2/29 pM, in cell-free assays); little inhibitory against FGFR,Formule :C16H14BrN3O2Degré de pureté :98.47% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.21Rostafuroxin
CAS :Rostafuroxin (PST 2238) has been used in trials studying the treatment of Essential Hypertension.Formule :C23H34O4Degré de pureté :100% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.51EGFR/HER2/DHFR-IN-2
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) serves as an inhibitor for EGFR, HER2, and DHFR, with IC50 values of 0.248, 0.156, and 0.138 μM, respectively.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidCurcumin (Synthetic)
CAS :Formule :C21H20O6Degré de pureté :>97.0%(T)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :368.39ES-072
CAS :ES-072, a selective inhibitor targeting the EGFR mutant (EGFR-T790M), is administered orally. By hindering EGFR-T790M activity, it activates GSK3α, which subsequently leads to the phosphorylation of PD-L1 at Ser279 and Ser283. This phosphorylation facilitates the recruitment of the E3 ubiquitin ligase ARIH1, resulting in the ubiquitination and proteasomal degradation of PD-L1. Such a process not only curtails the growth of cancer cells but also amplifies the anti-tumor immune response by diminishing PD-L1 levels. ES-072 has shown efficacy in impeding the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.Formule :C25H27F3N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88TAS6417
CAS :Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T16996
1mg87,00€2mg124,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg630,00€50mg1.008,00€100mg1.549,00€500mg3.117,00€1mL*10mM (DMSO)215,00€ALK/EGFR-IN-1
CAS :ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.Formule :C27H34ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12(2E)-N-[4-[[3-Chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
CAS :Formule :C30H29ClN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.0426600000001