EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
Produits appartenant à la catégorie "EGFR"
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CL-387785
CAS :CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :96.68% - 98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.23EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17BMS-690514
CAS :BMS-690514 is a potent and orally active inhibitor of EGFR and VEGFR. It has IC50s of 5, 20 and 60 nM for EGFR, HER 2 and HER 4, respectively.Formule :C19H24N6O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Astragaloside VI
CAS :Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.Formule :C47H78O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :947.122EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated
EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated is expressed in HEK293 mammalian cells with C-His-Avi tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :71.5 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 90-120 kDa based on Tris-Bis PAGE result.PD 158780
CAS :Formule :C14H12BrN5Degré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :330.19WAY-270360
CAS :WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) is a sirtuin modulator and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C22H19N3O3Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4Protopine hydrochloride
CAS :Protopine inhibits thromboxane, lowers intracellular calcium, and reduces cell adhesion by altering adhesive factors.Formule :C20H20ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Prisms From Alc SolidMasse moléculaire :389.83MAPK-IN-2
MAPK-IN-2 (compound 3h) is an efficacious MAPK inhibitor with antineoplastic properties that significantly hinders proliferation across various cancer cellFormule :C20H11Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23JCN037
CAS :JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).Formule :C16H11BrFN3O2Degré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.18Ref: TM-T8431
2mg40,00€5mg74,00€10mg105,00€25mg178,00€50mg273,00€100mg391,00€200mg557,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€Rilzabrutinib
CAS :Rilzabrutinib (PRN1008) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)(IC50 of 1.3 nM).Formule :C36H40FN9O3Degré de pureté :97.87% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.76Ref: TM-T12542
1mg99,00€5mg235,00€10mg376,00€25mg655,00€50mg944,00€100mg1.320,00€500mg2.642,00€1mL*10mM (DMSO)344,00€WZ-3146
CAS :WZ3146: EGFR(L858R/E746_A750) inhibitor, IC50=2 nM, selective, doesn't block ERBB2(T798I).Formule :C24H25ClN6O2Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.95Ref: TM-T6733
1mg52,00€2mg74,00€5mg97,00€10mg180,00€25mg319,00€50mg510,00€100mg730,00€1mL*10mM (DMSO)106,00€EGFR-IN-123
CAS :EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.Formule :C24H27F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51BGB-102
CAS :BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36Erlotinib Hydrochloride
CAS :Formule :C22H23N3O4·HClDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :429.90WS3
CAS :WS3, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.Formule :C28H30F3N7O3Degré de pureté :97.93% - 98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.58DBPR112
CAS :DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.Formule :C32H31N5O3Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62NSC 228155
CAS :NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Ref: TM-T6908
2mg35,00€5mg50,00€10mg66,00€25mg125,00€50mg205,00€100mg369,00€200mg495,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€SU5214
CAS :SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28JBJ-07-149
CAS :JBJ-07-149 is an inhibitor of EGFRL858R/T790M with an IC50 of 1.1 nM. It suppresses the proliferation of Ba/F3 cells with IC50 values of 4.9 μM when used alone, and 0.148 μM when combined with Cetuximab. Additionally, JBJ-07-149 can serve as a target protein ligand for synthesizing [DDC-01-163].Formule :C28H26N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.61
