
Chk
Les inhibiteurs des kinases de point de contrôle (Chk) ciblent les kinases Chk1 et Chk2, qui sont des régulateurs clés de la réponse aux dommages de l'ADN et des points de contrôle du cycle cellulaire. Ces kinases arrêtent la progression du cycle cellulaire en réponse aux dommages de l'ADN, permettant ainsi le temps nécessaire à la réparation. Inhiber les kinases Chk peut empêcher l'arrêt du cycle cellulaire, forçant les cellules endommagées à poursuivre le cycle et à subir finalement l'apoptose. Les inhibiteurs de Chk sont particulièrement précieux dans la recherche sur le cancer, où ils peuvent sensibiliser les cellules tumorales aux agents endommageant l'ADN. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de Chk de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la réponse aux dommages de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'oncologie.
Produits appartenant à la catégorie "Chk"
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CCT244747
CAS :CCT244747 is a potent and selective CHK1 inhibitor oral, ATP-competitive, and cytotoxic, abrogating drug-induced S and G2 blockade and inducing apoptosis .Formule :C20H24N8O2Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.46GDC-0575
CAS :GDC-0575 (ARRY-575) is a highly-selective oral small-molecule Chk1 inhibitor(IC50 of 1.2 nM).Formule :C16H20BrN5ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.27CHK1-IN-4 hydrochloride
CHK1-IN-4 hydrochloride is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1).Formule :C18H19BrClN7O2Degré de pureté :98.02%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :480.75CCT245737
CAS :CCT245737 is an orally active, selective Chk1 inhibitor, and is >1,000-fold selective over CHK2 and CDK1.Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H16F3N7ODegré de pureté :97.06% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.34Ref: TM-T7080
1mg39,00€2mg51,00€5mg84,00€10mg119,00€25mg225,00€50mg369,00€100mg552,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€VER-00158411
CAS :VER-00158411 is a checkpoint kinase 1 and CHK2 inhibitor (IC50: 4.4 nM and 4.5 nM, respectively).Formule :C31H34N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64Rabusertib
CAS :Rabusertib (IC-83) is a chk1 inhibitor in trials for various cancers, including pancreatic and non-small cell lung cancer.Formule :C18H22BrN5O3Degré de pureté :98.86% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.3CHK1-IN-3
CAS :CHK1-IN-3 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 0.4 nM).Formule :C20H23N9ODegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.46Ref: TM-T10791
1mg185,00€2mg279,00€5mg424,00€10mg627,00€25mg938,00€50mg1.311,00€100mg1.795,00€1mL*10mM (DMSO)470,00€CHK1-IN-2
CAS :CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48CHK-IN-1
CAS :CHK-IN-1 is a dual inhibitor of CHK1 and CHK2 with antiproliferative activity.Formule :C18H19ClFN5OSDegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.89SB-218078
CAS :SB-218078 is less potently inhibits Cdc2 (IC50: 250 nM) and PKC (IC50: 1000 nM).Formule :C24H15N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39ANI-7
CAS :ANI-7, an AhR pathway activator, selectively impedes MCF-7 breast cancer cell growth (GI50: 0.56 μM).Formule :C13H8Cl2N2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.12PHI-101
CAS :PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ref: TM-T81490
1mg173,00€5mg437,00€10mg702,00€25mg1.406,00€50mg2.262,00€100mg3.600,00€1mL*10mM (DMSO)469,00€SCH900776
CAS :SCH900776 (MK-8776) is an agent targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with potential radiosensitization and chemosensitization activities.Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :96.69% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25Ref: TM-T2517
1mg52,00€2mg78,00€5mg115,00€10mg168,00€25mg283,00€50mg462,00€100mg660,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€AZD-7762
CAS :AZD-7762, an effective and specific inhibitor of Chk1(IC50=5 nM), is equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck.Formule :C17H19FN4O2SDegré de pureté :98.96% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42Ref: TM-T6093
1mg38,00€2mg49,00€5mg81,00€10mg96,00€25mg177,00€50mg280,00€100mg449,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€SCH900776 (S-isomer)
CAS :SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25Ref: TM-T3700
1mg49,00€2mg70,00€5mg96,00€10mg155,00€25mg264,00€50mg424,00€100mg627,00€1mL*10mM (DMSO)114,00€CHK1-IN-4
CAS :CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.Formule :C18H18BrN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.29LY2880070
CAS :LY2880070 is a new checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor for cancer therapy.Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Ref: TM-T9252
1mg131,00€5mg286,00€10mg430,00€25mg710,00€50mg998,00€100mg1.349,00€1mL*10mM (DMSO)316,00€CHK1 inhibitor
CAS :CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.Formule :C17H21BrN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.28CCT241533 hydrochloride
CAS :CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).Formule :C23H28ClFN4O4Degré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.95Ref: TM-T10718L
1mg73,00€2mg96,00€5mg159,00€10mg240,00€25mg515,00€50mg852,00€100mg1.264,00€500mg2.547,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€CCT241533
CAS :CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48