Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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ARV-825
CAS :ARV-825: PROTAC recruits BRD4 to cereblon for rapid BRD4 degradation in all tested BL cells.Formule :C46H47ClN8O9SDegré de pureté :97.15% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :923.43BIX-01294 trihydrochloride
CAS :BIX-01294 trihydrochloride is an inhibitor of G9a histone methyltransferase.In a cell-free assay, the IC50=2.7 μM for G9a histone methyltransferase.Formule :C28H38N6O2·3HClDegré de pureté :99.41% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.02Ref: TM-T1959
1mg44,00€2mg55,00€5mg71,00€10mg107,00€25mg192,00€50mg274,00€100mg492,00€500mg1.103,00€1mL*10mM (DMSO)139,00€Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
CAS :ENL YEATS inhibitor Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3, IC50 15.4 nM, orally active, suppresses MYC, stabilizes ENL in vitro.Formule :C28H27N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55WIKI4
CAS :WIKI4 is a potent inhibitor of Wnt/β-catenin signaling and tankyrase 2 (TNKS2).Formule :C29H23N5O3SDegré de pureté :99.32% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59Tozasertib
CAS :Tozasertib (MK-0457) is a pan-Aurora kinase inhibitor (Kis: 0.6/18/4.6 nM for Aurora A/Aurora B/Aurora C).Formule :C23H28N8OSDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.59XD14
CAS :XD14 inhibits BET bromodomains with Kd: BRD4(1) 160nM, BRD2(1) 170nM, BRD3(1) 380nM, BRD3(2) 490nM, BRD2(2) 830nM, BRD4(2) 850nM.Formule :C20H27N3O5SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.51GSK-J4 Hydrochloride
CAS :GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. It is an ethyl ester derivative of the GSK-J1.Formule :C24H28ClN5O2Degré de pureté :97.95% - 98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.97Ref: TM-T4383
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg127,00€25mg217,00€50mg363,00€100mg533,00€200mg745,00€1mL*10mM (DMSO)139,00€Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
CAS :Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin hydrochloride) is an orally active 4-aminoquinoline derivative with antimalarial and anti-inflammatory effectsFormule :C20H28Cl3N3O3Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.82ZEN-3219
CAS :ZEN-3219 is a BET inhibitor, which has inhibitory effect on BRD4(BD1), BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2).Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36NVP-TNKS656
CAS :NVP-TNKS656 (TNKS656) is a highly potent, selective, and orally active TNKS2 inhibitor.Formule :C27H34N4O5Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58Ref: TM-T3261
1mg46,00€2mg57,00€5mg88,00€10mg129,00€25mg261,00€50mg444,00€100mg652,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
CAS :Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (EDHB): a prolyl hydroxylase inhibitor attenuates acute hypobaric hypoxia mediated vascular leakage in brain.Formule :C9H10O4Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :White Crystal Or PowderMasse moléculaire :182.17JQ-1 (carboxylic acid)
CAS :JQ-1 (carboxylic acid) is a cell-permeable BRD4 inhibitor with IC50s of 77 nM for BRD4(1) and 33 nM for BRD4(2)Formule :C19H17ClN4O2SDegré de pureté :99.14% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.88Aurora B inhibitor 1
CAS :Aurora B inhibitor 1 is an Aurora B (Aurora-1) inhibitor (Ki <0.010 uM) with potential anticancer activity for cancer research.Formule :C25H26ClF2N7O2Degré de pureté :98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.97TY-011
CAS :TY-011 is an inhibitor of Aurora A/B kinases. This compound induces DNA damage and cell apoptosis (Apoptosis) in human gastric cancer cells by promoting abnormal microtubule-kinetochore attachments, effectively suppressing cancer cell proliferation. The IC50 values for TY-011 in human gastric cancer cell lines range from 0.11-4.49 μM. It is utilized in research focused on gastric cancer.Formule :C18H16ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.81Tetrahydrouridine
CAS :Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23GSK9311
CAS :GSK9311 inhibits BRPF bromodomain (pIC50: 6.0 and 4.3 for BRPF1 and BRPF2, respectively).Formule :C24H31N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.53PRMT4-IN-3
PRMT4-IN-3 (compound 56) serves as a potent class I protein arginine methyltransferase (PRMT) inhibitor, specifically targeting PRMT4 with an IC50 value of 37Formule :C23H29N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.52Jaspamycin
CAS :Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25FD1024
CAS :FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively.Formule :C21H20F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.47Ginsenoside Rk1
CAS :Ginsenoside Rk1 is a component created by processing the ginseng plant at high temperatures.Formule :C42H70O12Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767
