mAPK p38
Les p38 MAPK sont un sous-groupe de MAPK qui répondent aux signaux de stress et sont impliqués dans la régulation de l'inflammation, de la différenciation cellulaire, de l'apoptose et de l'autophagie. La signalisation p38 MAPK est cruciale dans les réponses immunitaires et est impliquée dans diverses maladies, y compris les affections inflammatoires chroniques, le cancer et les troubles neurodégénératifs. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme complète d'inhibiteurs et de modulateurs de p38 MAPK pour soutenir vos recherches sur l'inflammation, la réponse au stress et le développement thérapeutique.
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SD-169
CAS :SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor.Formule :C9H8N2ODegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.17N-Feruloyloctopamine
CAS :N-Feruloyloctopamine is a natural product.Formule :C18H19NO5Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35Ref: TM-TN1968
1mg89,00€5mg207,00€10mg304,00€25mg512,00€50mg740,00€100mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€Z16078526
CAS :Z16078526 promotes Ucp1, p38 MAPK, lipolysis, thermogenic genes, and mitochondrial activity in mouse brown adipocytes.Formule :C18H17N3O4SDegré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41Ro-3201195
CAS :Ro-3201195 is a novel orally available p38 MAPK inhibitor with high selectivity.Formule :C19H18FN3O4Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.36PD 169316
CAS :PD 169316 is a potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor.Formule :C20H13FN4O2Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.34RWJ-67657
CAS :RWJ-67657 is a selective oral p38α/β MAPK inhibitor with IC50s of 1/11μM; inactive on p38γ/δ with cardioprotection.Formule :C27H24FN3ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5Ref: TM-T16812
2mg47,00€5mg70,00€10mg96,00€25mg216,00€50mg349,00€100mg563,00€500mg1.188,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€PLK1/p38γ-IN-1
CAS :PLK1/p38γ-IN-1 (compound 14) serves as a dual inhibitor targeting both PLK1 and p38γ kinases, effectively suppressing the proliferation of human hepatocellularFormule :C21H26ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.9ASK1-IN-1
CAS :ASK1-IN-1 inhibits apoptosis kinase 1, crucial in cell stress responses, with 21 nM IC50.Formule :C19H19N9O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.41Ref: TM-T9697
1mg90,00€5mg215,00€10mg321,00€25mg582,00€50mg873,00€100mg1.216,00€1mL*10mM (DMSO)236,00€Isoliquiritin apioside
CAS :Isoliquiritin apioside, from Glycyrrhizae radix, inhibits MMP9, MAPK, NF-κB, reduces cancer cell invasion, angiogenesis, and fights oxidative DNA damage.Formule :C26H30O13Degré de pureté :98.84% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.51SB-203580
CAS :Produit contrôléStability -200C Applications A pyridinyl imidazole which acts as a specific inhibitor of p38 MAP kinase. Does not inhibit the MAP kinase homologs JNK and p42 MAP kinase. References Kawasaki, H., et al.: J. Biol. Chem., 272, 18518 (1997), Ward, S.G., et al.: Biochem. Soc. Trans., 245, 304S (1997), Clerk, A., et al.: FEBS Lett., 426, 93 (1998),Formule :C21H16FN3OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :377.4310-Methoxy-canthin-6-one
CAS :10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) acts as a DNA damage inducer that embeds into DNA, promoting cell cycle arrest at the G2/M phase. This process triggers myeloid differentiation in acute myeloid leukemia cells (AML) and leukemia stem cells (LSC). Differentiation in AML and LSC cells is characterized by increased expression of myeloperoxidase, CD15, CD11b, and CD14, along with the activation of p38 MAPK. 10-Methoxy-canthin-6-one is utilized in the study of leukemia.Formule :C15H10N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.25Oxidopamine hydrochloride
CAS :Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) is an neurotransmitter dopamine antagonist.Formule :C8H12ClNO3Degré de pureté :96.17% - 99.85%Couleur et forme :Physical Description Beige Solid (Ntp 1992)Masse moléculaire :205.64GSK 1059615
CAS :Produit contrôléFormule :C18H11N3O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :333.364p38-α MAPK-IN-1
CAS :p38-α MAPK-IN-1 is a MAPK14 (p38-α) inhibitor with IC50 of 2300 nM and 5500 nM in EFC displacement assay and HTRF assay,respectively.Formule :C27H35N5O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.6Ref: TM-T12347
1mg88,00€5mg180,00€10mg281,00€25mg520,00€50mg777,00€100mg1.169,00€200mg1.568,00€1mL*10mM (DMSO)188,00€SB 203580 Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C21H16FN3OS·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :377.43 + 36.46AS-252424
CAS :Produit contrôléApplications AS-252424 is a novel, potent, and selective phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3Kγ) inhibitor. It is also an inhibitor of Casein kinase and PI3K p110α. References Pomel, V., et al.: J. Med. Chem., 49, 3857 (2006); Edling, C.E., et al.: Clin. Cancer Res., 16, 4928 (2010); Condliffe, A.M., et al.: Blood, 106, 1432 (2005)Formule :C14H8FNO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :305.28LY 294002 Hydrochloride
CAS :Produit contrôléApplications LY 294002 Hydrochloride is a highly selective inhibitor of Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). It is a salt analogue of LY 294002 (L486590). References Lin, C., et. al.: J. Biol. Chem., 286, 10483 (2011); Cao, H., et. al.: J. Biol. Chem., 288, 30399 (2013);Formule :C19H17NO3·(HCl)Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :343.8
