Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase
- Hérisson/Smoothened
- Voie de signalisation Hippo
- JAK
- Porc-épic
- ROCK
- STAT
- Cellules souches
- TGF-beta/Smad
- Wnt/beta-caténine
Affichez 2 plus de sous-catégories
Produits appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
Trier par
HC-258
CAS :HC-258 is a direct TEAD inhibitor covalent Cys380, and reduces the transcriptional levels and inhibits the migration of CTGF, CYR61, AXL and NF2 MDA-MB-231.Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42STAT3-IN-8
CAS :"STAT3-IN-8 (compound H172) is a potent inhibitor of STAT3 with potential applications in cancer research [1]."Formule :C19H7F7N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.26ROCK2-IN-7
CAS :ROCK2 inhibitor is a chemical compound associated with the therapeutic management of psoriasis.Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53Silmitasertib sodium salt
CAS :Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) is a potent and orally bioavailable, highly selective inhibitor of CK2(IC50 of 1 nM, CK2α).Formule :C19H11ClN3NaO2Degré de pureté :99.49% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.75JAK3-IN-1
CAS :JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate
Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate is a STAT3 inhibitor with an IC50 value of 0.33 μM. It also exhibits antitumor properties.Formule :C38H60N9O14P·xC2H4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.91 (free base)WHN-88
CAS :WHN-88, a Porcupine (PORCN) inhibitor, disrupts the palmitoylation of Wnt ligands, which inhibits their secretion and subsequent Wnt/β-catenin signaling. This compound has shown efficacy in reducing cancer cell stemness and suppressing the progression and development of breast tumors in MMTV-Wnt1 transgenic mice.Formule :C18H13I2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.12Golotimod (TFA) (229305-39-9 free base)
Golotimod (TFA), an immunomodulating peptide, boosts antituberculosis treatments and enhances immune cell growth and macrophage function.Formule :C18H20F3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.36Ritlecitinib
CAS :Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34Ref: TM-T5382
2mg47,00€5mg70,00€10mg111,00€25mg216,00€50mg329,00€100mg495,00€200mg705,00€500mg1.064,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€JLK6
CAS :JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFormule :C10H8ClNO3Degré de pureté :96.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.63Ref: TM-T21890
1mg131,00€5mg259,00€10mg371,00€25mg622,00€50mg885,00€100mg1.206,00€500mg2.403,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€Ruxolitinib
CAS :Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.Formule :C17H18N6Degré de pureté :100% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Ref: TM-T1829
5mg58,00€10mg74,00€25mg92,00€50mg116,00€100mg155,00€200mg245,00€500mg414,00€1mL*10mM (DMSO)65,00€STAT3-IN-36
CAS :STAT3-IN-36 (compound 11g) is a tritarget inhibitor that selectively targets LRPPRC, STAT3, and CDK1, exhibiting potent anticancer activity. This compound binds to LRPPRC, STAT3, and CDK1, demonstrating more effective anticancer effects than those of TMF or Capecitabine. Additionally, STAT3-IN-36 exhibits an IC50 value of 1.8 μM in HGC27 cells.Formule :C30H24F2N2O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.65TDZD-8
CAS :TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.Formule :C10H10N2O2SDegré de pureté :97.13% - 99.48%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :222.26NVP-BSK805
CAS :NVP-BSK805 (BSK 805) is an ATP-competitive JAK2 inhibitor.Formule :C27H28F2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.55MRT-14
CAS :MRT-14 is a potent Smo antagonist and can be used in several types of cancers linked to abnormal Hh signaling studies.Formule :C24H24N4O5Degré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.47Ref: TM-T9531
2mg35,00€5mg52,00€10mg85,00€25mg138,00€50mg220,00€100mg329,00€200mg469,00€1mL*10mM (DMSO)65,00€BDP5290
CAS :BDP5290 is a potent inhibitor of both ROCK and MRCK(IC50s of 5 nM, 50 nM, 10 nM and 100 nM for ROCK1, ROCK2, MRCKα and MRCKβ, respectively.)Formule :C17H18ClN7ODegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.82Ref: TM-T7301
1mg56,00€2mg81,00€5mg119,00€10mg188,00€25mg389,00€50mg565,00€100mg822,00€1mL*10mM (DMSO)131,00€Casein kinase 1δ-IN-7
CAS :Casein kinase 1δ-IN-7 is a Casein kinase 1δ inhibitor for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.Formule :C17H14N4O2SDegré de pureté :98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.38ROCK/HDAC-IN-1
ROCK/HDAC-IN-1 (Compound 10h) serves as an orally effective inhibitor of ROCK/HDAC. This compound suppresses ROCK1/2 (IC50: 254.9 nM, 58.18 nM) and HDAC1/2/3/6/8 (IC50: 9.09, 8.03, 6.26, 0.41, 7.69 nM). It stimulates the activation of DAMPs, notably calreticulin (CRT) exposure and HMGB1 release, suggesting its potential as an inducer of immunogenic cell death (ICD). ROCK/HDAC-IN-1 exhibits antiproliferative effects against breast cancer cells (IC50: 0.37 μM for MDA-MB-231 cells), inhibits tumor growth, activates T cells, and shows no significant toxicity.Formule :C19H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47YLIU-4-105-1
CAS :YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.Formule :C32H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.65ZW4864 free base
CAS :ZW4864 (free base) is an orally active and selective β catenin/B-Cell lymphoma 9 protein protein interaction ( β catenin/BCL9 PPI ) inhibitor.Formule :C33H42N6O3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.72Ref: TM-T9642
1mg160,00€5mg393,00€10mg587,00€25mg935,00€50mg1.264,00€100mg1.700,00€500mg3.410,00€1mL*10mM (DMSO)432,00€
