Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
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- Gamma-sécrétase
- Hérisson/Smoothened
- Voie de signalisation Hippo
- JAK
- Porc-épic
- ROCK
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- Cellules souches
- TGF-beta/Smad
- Wnt/beta-caténine
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IWP L6
CAS :IWP L6 (Porcn Inhibitor III) is an extremely effective Porcn inhibitor (EC50: 0.5 nM).Formule :C25H20N4O2S2Degré de pureté :100% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58AJI-214
CAS :AJI-214 functions as a dual-target inhibitor that specifically blocks Aurora kinase A and JAK2. By directly inhibiting Aurora kinase A, AJI-214 prevents mitotic progression and cell polarity in T cells while concurrently suppressing JAK2 activation to reduce STAT3 phosphorylation. This inhibition decreases the differentiation of TH1 and TH17 cells. AJI-214 is utilized in research focused on the modulation of immune responses and the prevention of graft-versus-host disease (GVHD).Formule :C17H13ClFN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.77YAP/TAZ inhibitor-4
YAP/TAZ Inhibitor-4 (Compound 45) acts as an inhibitor of YAP/TAZ, exhibiting inhibitory activity on TEAD transcriptional activation by preventing the interaction between YAP or TAZ and TEAD.Formule :C28H28F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.54Casein kinase 1δ-IN-8
CAS :Casein kinase 1δ-IN-8 is an inhibitor of casein kinase 1δ and is used to treat neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease type.Formule :C19H14FN5OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41NMS-P715
CAS :NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).Formule :C35H39F3N8O3Degré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.73Cucurbitacin A
CAS :Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/Formule :C32H46O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.7Ifidancitinib
CAS :Ifidancitinib (ATI-50002) is a JAK kinase 1/3 inhibitor used to study autoimmune diseases.Formule :C20H18FN5O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.39Anti-5T4/TPBG Antibody (9P872)
Anti-5T4/TPBG Antibody (9P872) is an antibody targeting 5T4/TPBG. Anti-5T4/TPBG Antibody (9P872) can be used in ELISA, FCM.Couleur et forme :Odour LiquidJAK-IN-10
CAS :JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.Formule :C20H18FN5O3SDegré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45Ref: TM-T13571
1mg87,00€5mg177,00€10mg260,00€25mg429,00€50mg605,00€100mg815,00€500mg1.624,00€1mL*10mM (DMSO)188,00€WDR5-IN-6
CAS :WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6Formule :C13H8Cl2N2O2SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :327.19JAK kinase-IN-1
CAS :JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44ITK inhibitor 2
CAS :ITK inhibitor 2 is a interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitor , with an IC50 of 2 nM.Formule :C25H33N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56STAT6-IN-3
CAS :STAT6-IN-3 (Compound 18a) serves as an inhibitor of STAT6 with an IC50 value of 44 nM, specifically targeting the Src Homology 2 (SH2) domain.Formule :C32H35IN3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.51CCG-232964
CAS :CCG-232964 is an orally active Rho/MRTF/SRF inhibitor that suppresses LPA-induced CTGF gene expression [1].Formule :C15H15ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.81LX7101
CAS :LX7101 is an effective inhibitor of LIMK and ROCK2 (IC50: 24, 1.6, and 10 nM for LIMK1, LIMK2, and ROCK2, respectively). It also inhibits PKA (IC50 <1 nM).Formule :C23H29N7O3Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Dehydroglyasperin D
CAS :Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29Formule :C22H24O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.42SR-3677
CAS :SR-3677 is an effective and specific inhibitor of ROCK2 (IC50: 3 nM).Formule :C22H24N4O4Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45ZINC00881524
CAS :ZINC00881524 (ROCK inhibitor) is an effective and specific ROCK inhibitor.Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.46ROCK-IN-5
CAS :ROCK-IN-5 (I-B-37) inhibits kinases like ROCK/ERK/GSK; may aid in cardiac and neuro disease studies.Formule :C16H11ClFN3OSDegré de pureté :99.03% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.79Stafia-1
CAS :Stafia-1 is a potent STAT5a inhibitor ( IC50=22.2 μM). Stafia-1 displays high selectivity over STAT5b and other STAT family members.Formule :C24H27O10PDegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.44Ref: TM-T9339
1mg86,00€5mg187,00€10mg309,00€25mg525,00€50mg757,00€100mg1.035,00€500mg2.110,00€1mL*10mM (DMSO)217,00€
