Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
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- Gamma-sécrétase
- Hérisson/Smoothened
- Voie de signalisation Hippo
- JAK
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- ROCK
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- TGF-beta/Smad
- Wnt/beta-caténine
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WAY-262611
CAS :WAY262611 is a Wnt/β-catenin agonist and an inhibitor of Dkk1. It increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-luciferase assay.Formule :C20H22N4Degré de pureté :98.09% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.42STAT3-IN-3
CAS :STAT3-IN-3 is a potent and selective signal transducer inhibitor and transcription 3 (STAT3) activator.Formule :C27H26BrN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.48Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
CAS :DualCathepsinL/JAK-IN-1 (Compound A8) serves as a dual inhibitor of Cathepsin L (CTSL) and JAK, exhibiting IC50 values of 0.68 μM for CTSL and 337.1 nM, 5.251 nM, 27.29 nM, and 172.6 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively. This compound effectively prevents the activation of MAPK, NF-κB, and JAK/STAT signaling pathways, leading to significant anti-inflammatory therapeutic effects. DualCathepsinL/JAK-IN-1 is applicable in research on acute lung injury (ALI).Formule :C19H18ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.833Wnt-C59
CAS :Wnt-C59 (C59)(C59) is a highly effective and specific Wnt signaling antagonis with PORCN enzymatic activity.Formule :C25H21N3ODegré de pureté :99.56% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45BMS-911543
CAS :BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52Glasdegib
CAS :Glasdegib (PF-04449913) (PF-04449913) is a potent, and orally bioavailable Smoothened (Smo) inhibitor with IC50 of 5 nM. Phase 2.Formule :C21H22N6ODegré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44PF-04802367
CAS :PF-04802367 is a highly selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.Formule :C16H16ClN5O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.78Ref: TM-T9611
1mg52,00€5mg105,00€10mg160,00€25mg279,00€50mg420,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€CCT 031374 hydrobromide
CAS :CCT 031374 hydrobromide is a TCF/β-catenin inhibitor with antitumor activities.Formule :C23H20BrN3ODegré de pureté :98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.33Ref: TM-T21685
1mg38,00€5mg71,00€10mg105,00€25mg207,00€50mg329,00€100mg472,00€200mg620,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Cotosudil
CAS :Cotosudil is a ROCK kinase inhibitor with antihypertensive activity used to treat or prevent neurodegenerative diseases.Formule :C16H21N3O2SDegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42Hematein
CAS :Hematein blocks Akt/PKB, Wnt signaling, promotes apoptosis in lung cancer, is a dye from hematoxylin, and inhibits casein kinase II (IC50: 0.74 μM).Formule :C16H12O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Dark Brown Crystalline PowderMasse moléculaire :300.26I3MT-3
CAS :I3MT-3 (HMPSNE) is a selective inhibitor of 3MST, targeting active site cysteine residues and permeating cell membranes.Formule :C17H14N2O2SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.37Decernotinib
CAS :Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :100% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38Ref: TM-T2636
1mg38,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg110,00€25mg217,00€50mg329,00€100mg494,00€200mg705,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid
CAS :3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) is an inhibitor of γ-secretase. It decreases the released levels of Aβ42 and notch-1 Aβ-like peptide 25.Formule :C19H12N2O8Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.31CBT-295
CBT-295, an orally active autotaxin (ATX) inhibitor, effectively decreases inflammatory cytokines including TGF-β, TNF-α, and IL-6, along with the bile duct proliferation marker CK-19, and ameliorates liver fibrosis. The compound's ability to reverse liver fibrosis contributes to lowered ammonia levels in the blood and brain, which in turn reduces ammonia-induced neuroinflammation. CBT-295 shows potential for the study of liver cirrhosis and related encephalopathy.Formule :C18H20ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.82MYF-01-37
CAS :MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) is a novel covalent TEAD inhibitor.Formule :C15H17F3N2ODegré de pureté :98.72% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.3Ref: TM-T22372
2mg40,00€5mg60,00€10mg96,00€25mg170,00€50mg298,00€100mg444,00€500mg938,00€1mL*10mM (DMSO)66,00€SMO-IN-2
CAS :SMO-IN-2 is a SMO inhibitor with antiproliferative activity and anticancer activity and inhibits Hh signaling.SMO-IN-2 can be used in the study of cancer.Formule :C25H25F4N5O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.49Crenigacestat
CAS :Crenigacestat (LY3039478) is an orally bioavailable Notch inhibitor with an IC50 of ~1 nM in most of the tumor cell lines tested.Formule :C22H23F3N4O4Degré de pureté :97.27% - 98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.44VT103
CAS :VT103, an oral TEAD1 palmitoylation inhibitor, shows promise against various cancers by disrupting YAP/TAZ-TEAD interactions.Formule :C18H17F3N4O2SDegré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.41Ref: TM-T62077
1mg124,00€5mg298,00€10mg472,00€25mg817,00€50mg1.198,00€100mg1.730,00€200mg2.337,00€1mL*10mM (DMSO)328,00€Silmitasertib
CAS :Silmitasertib (CX-4945) is a potent, orally bioavailable inhibitor of casein kinase 2 (CK2; Ki: 0.38 nM).Formule :C19H12ClN3O2Degré de pureté :98% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.77Ref: TM-T2259
1mg40,00€2mg51,00€5mg85,00€10mg125,00€25mg207,00€50mg329,00€100mg520,00€500mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€KenPaullone
CAS :KenPaullone (9-Bromopaullone), a potent CDK1, CDK2 and CDK5 inhibitor, as new enhancer for iTreg cell differentiation.Formule :C16H11BrN2ODegré de pureté :97.14% - 98.99%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :327.18Ref: TM-T2247
1mg38,00€2mg49,00€5mg70,00€10mg95,00€25mg188,00€50mg319,00€100mg474,00€500mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)74,00€
