Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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Recifercept
CAS :Recifercept (TA-46) is a recombinant human soluble fibroblast growth factor receptor 3, a decoy protein that competes for ligands of mutant FGFR3.Couleur et forme :LiquidFGFR-IN-11
CAS :FGFR-IN-11 (compound I-5) is an orally active, covalent inhibitor of FGFR, exhibiting IC50 values of 9.9 nM (FGFR1), 3.1 nM (FGFR2), 16 nM (FGFR3), and 1.8 nM (Formule :C28H29ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.01FGFR1 inhibitor-8
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9), an FGFR1 inhibitor with an IC50 of 0.5 nM, binds to the ATP-binding pocket of FGFR1 and exhibits anticancer activity [1].Formule :C26H18ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.88BLU9931
CAS :BLU9931 is the first selective small molecule inhibitor of FGFR4.Formule :C26H22Cl2N4O3Degré de pureté :96.958% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.38Regorafenib
CAS :Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :482.82FGFR4-IN-4
CAS :FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity.Formule :C28H32Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.5EOC317
CAS :EOC317 (ACTB-1003) is an oral kinase inhibitor (IC50: 6/2/4 nM, for FGFR1/VEGFR2/Tie-2).Formule :C27H26F5N7O3Degré de pureté :98.00% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.53Ref: TM-T4318
1mg117,00€2mg172,00€5mg248,00€10mg418,00€25mgÀ demander50mgÀ demander100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)324,00€Nintedanib
CAS :Nintedanib (Intedanib) is a triple vascular kinase inhibitor that inhibits VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM), FGFR1, FGFR2, and FGFR3 (IC50=69/37/Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62LY2874455
CAS :LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31Ref: TM-T2361
1mg52,00€5mg97,00€10mg160,00€25mg313,00€50mg494,00€100mg742,00€200mg1.008,00€1mL*10mM (DMSO)111,00€U3-1784
U3-1784 is a humanized monoclonal antibody targeting CD334, with anti-cancer activity, used in liver cancer research.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5AZ8010
CAS :AZ8010 (AZ12908010) serves as an effective inhibitor of FGFR1-3 and exhibits antiproliferative properties, making it useful for cancer research.Formule :C27H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58S49076
CAS :S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3, blocking cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs.Formule :C22H22N4O4SDegré de pureté :95.35% - 97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5Ref: TM-T3274
1mg47,00€2mg63,00€5mg84,00€10mg96,00€25mg170,00€50mg305,00€100mg558,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€Efimosfermin alfa
Efimosfermin alfa is a humanized antibody targeting FGFR1.Couleur et forme :Odour LiquidASP5878
CAS :ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.Formule :C18H19F2N5O4Degré de pureté :99.8% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.37Masitinib
CAS :Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :100% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64Ponatinib
CAS :Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectivelyFormule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56NSC 12
CAS :NSC 12 is an orally active pan-FGF trap that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1 with potential FGF-dependent antitumor activity.Formule :C24H34F6O3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.52Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
CAS :Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) is a long-acting fibroblast growth factor 21 (FGF21) analog and is an FGF21-receptor agonist.Formule :C26H32N4O8Degré de pureté :100% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.55SUN11602
CAS :SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.Formule :C26H37N5O2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.6Lenvatinib
CAS :Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.Formule :C21H19ClN4O4Degré de pureté :98.46% - 99.8000%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.85
