VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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VEGFR2-IN-1
CAS :VEGFR2-IN-1 is a VEGFR2 inhibitor with antitumor activity used in the study of breast cancer.Formule :C22H18N6SDegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48Lucitanib dihydrochloride
CAS :Lucitanib dihydrochloride (E-3810 dihydrochloride) is an efficient VEGFR1-3, FGFR1-3, and PDGFRalpha/β inhibitor, used in metastatic breast cancer research.Formule :C26H27Cl2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.42VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (Domain 1&2&3, His)
VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (Domain 1&2&3, His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :35.9 kDa (predicted)Cediranib maleate
CAS :Cediranib maleate (AZD2171 maleate) is a VEGFR2 inhibitor that inhibits Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit.Formule :C29H31FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.58Anti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (4B612)
Anti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (4B612) is a PE-conjugated Rabbit antibody targeting VEGFR2/KDR. Anti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (4B612) can be used in FCM.Couleur et forme :Odour LiquidVEGFR-2-IN-29
CAS :VEGFR-2-IN-29 is a VEGFR2 inhibitor.Formule :C16H11N3O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.28GW843682X
CAS :GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).Formule :C22H18F3N3O4SDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.46hCA/VEGFR-2-IN-2
Compound 8g (hCA/VEGFR-2-IN-2) is an indolinonylbenzenesulfonamide identified as a potential dual inhibitor targeting cancer-associated isozymes hCA IX/XII andFormule :C23H26N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55VEGFR-3-IN-1
CAS :VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1Ningetinib
CAS :Ningetinib (CT-053) (CT053PTSA) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.77% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (Domain 1&2&3, hFc)
VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (Domain 1&2&3, hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :61.5 kDa (predicted)Antiproliferative agent-57
Antiproliferative agent-57 (compound M2) is a tumor angiogenesis inhibitor that suppresses VEGF secretion in SiHa cells under hypoxic conditions without inducing cytotoxicity (IC50=0.68 μM). It modulates the PI3K/AKT/mTOR and MAPK signaling pathways in tumor cells, thereby inhibiting the expression of HIF-1α and VEGF within tumor tissues.Couleur et forme :Odour SolidVatalanib Succinate
CAS :Formule :C20H15ClN4·C4H6O4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :464.91Isolinderalactone
CAS :Isolinderalactone shows anti-inflammatory and anticancer capacity, and it exhibits moderate iNOS inhibitory activity, with the IC50 value of 0.30 uM.Formule :C15H16O3Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Ref: TM-T8213
1mg78,00€5mg169,00€10mg271,00€25mg459,00€50mg658,00€100mg914,00€200mg1.225,00€1mL*10mM (DMSO)157,00€Pamufetinib mesylate
CAS :Pamufetinib mesylate (TAS-115 mesylate) is a VEGFR antagonist and c-Met inhibitor used in the study of cancer and respiratory diseases.Formule :C28H27FN4O7S2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.67SU5208
CAS :SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).Formule :C13H9NOSDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.28Ref: TM-T22432
1mg64,00€2mg93,00€5mg140,00€10mg215,00€25mg341,00€50mg469,00€100mg655,00€200mg879,00€1mL*10mM (DMSO)129,00€VEGFR-2-IN-59
VEGFR-2-IN-59 (Compound 3h) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 3.73 µM. It exhibits cytotoxicity in cancer cell lines A549, HT-29, A375, MCF7, and NHDF, with IC50 values of 20.91, 19.70, 9.63, 17.43, and 20.71 μM, respectively. VEGFR-2-IN-59 also inhibits tubular structure formation and demonstrates anti-angiogenic properties.Formule :C19H20N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.4Tovecimig
Tovecimig is a G1-scFvlh_L-κ type bispecific antibody targeting VEGFA/DLL4.Couleur et forme :Odour Liquid5Z-7-Oxozeaenol
CAS :5Z-7-Oxozeaenol: TGF-β-activated kinase 1 inhibitor, IC50 8.1 nM; VEGF-R2 inhibitor, IC50 52 nM; weak MEK1 inhibitor, IC50 411 nM.Formule :C19H22O7Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.37Olinvacimab
CAS :Olinvacimab (TTAC-0001) is a human monoclonal antibody targeting VEGFR-2/KDR with anti-angiogenic activity that blocks tumor angiogenesis.Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :Liquid
