VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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PKI-166
CAS :PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Ref: TM-T16549
1mg42,00€5mg119,00€10mg188,00€25mg376,00€50mg628,00€100mg1.008,00€200mg1.349,00€1mL*10mM (DMSO)131,00€VEGFR-2-IN-37
CAS :VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Formule :C18H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4Pamufetinib
CAS :Pamufetinib (TAS-115) is a potent inhibitor of VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase.Formule :C27H23FN4O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.56Ref: TM-T13108
1mg50,00€5mg106,00€10mg158,00€25mg258,00€50mg379,00€100mg538,00€200mg733,00€1mL*10mM (DMSO)134,00€SYHA1815
CAS :SYHA1815, an orally active RET inhibitor (IC50=0.9 nmol/L), demonstrates antitumor activity. It exhibits greater selectivity for RET over KDR (IC50=15.9 nmol/L). SYHA1815 operates by downregulating c-Myc, arresting the G1 cell cycle, and inhibiting RET-driven cell proliferation.Formule :C27H26ClF4N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.98Fruquintinib
CAS :Fruquintinib (HMPL-013) is an orally available, small molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs), with potential anti-Formule :C21H19N3O5Degré de pureté :98.84% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39Ref: TM-T2656
2mg35,00€5mg52,00€10mg85,00€25mg117,00€50mg147,00€100mg250,00€500mg620,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€ODM-203 sodium
ODM-203 sodium is an orally bioavailable selective and efficient FGFR and VEGFR inhibitor with antitumor activity, used in solid tumor research.Formule :C26H20F2N5NaO2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.52VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (His), Biotinylated
VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (His), Biotinylated is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :84.6 kDa (predicted)JNJ-38158471
CAS :JNJ-38158471 (CS-2660), a highly selective, orally available, well tolerated VEGFR2 inhibitor, inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret and Kit .Formule :C15H17ClN6O3Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.79Ref: TM-T22349
1mg52,00€2mg74,00€5mg105,00€10mg156,00€25mg259,00€50mg378,00€100mg509,00€200mg698,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€Semaxinib
CAS :Semaxinib (SU5416): potent VEGFR2 inhibitor, 20x more selective over PDGFRβ, not active on InsR/EGFR/FGFR, blocks ATP on VEGFR2, may reduce tumor vessels.Formule :C15H14N2ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :Yellow To Yellow OrangeMasse moléculaire :238.28Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (5U735)
Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (5U735) is a APC-conjugated Mouse antibody targeting VEGFR2/KDR. Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (5U735) can be used in FCM.Couleur et forme :Odour LiquidVGX100
VGX100 is a humanized antibody targeting VEGFC for the study of solid tumors.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5Multi-kinase-IN-4
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) is a multi-targeted kinase inhibitor active against VEGFR2, EGFR, HER2, and CDK2, with respective IC50 values of 0.33, 0.22, 0.Formule :C21H20ClFN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91CP-547632 TFA
CAS :CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43(Z)-FeCP-oxindole
CAS :(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Formule :C19H15FeNODegré de pureté :100% - 98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17Ref: TM-T23554
2mg35,00€5mg52,00€10mg81,00€25mg138,00€50mg215,00€100mg329,00€200mg464,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€SU 4981
CAS :SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :100%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :306.36Ref: TM-T60094
1mg115,00€5mg249,00€10mg369,00€25mg562,00€50mg787,00€100mg1.054,00€200mg1.406,00€1mL*10mM (DMSO)248,00€Altiratinib
CAS :Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling,Formule :C26H21F3N4O4Degré de pureté :98.98% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.46PD 173074
CAS :Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :523.68RAF265
CAS :RAF265 (CHIR-265) inhibits C-Raf/B-Raf/V600E (IC50: 3-60 nM), blocks VEGFR2 (EC50: 30 nM), in Phase 2 trials.Formule :C24H16F6N6ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.41Ref: TM-T6296
1mg47,00€2mg63,00€5mg87,00€10mg147,00€25mg266,00€50mg435,00€100mg640,00€1mL*10mM (DMSO)99,00€Ramucirumab
CAS :Ramucirumab is a human VEGFR-2 antagonist for the treatment of solid tumors.Formule :C285H434N74O88S2Degré de pureté :99.2% (SEC-HPLC) - 99.20%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :143.77 kDaMotesanib Diphosphate
CAS :Motesanib Diphosphate (AMG 706) is the orally bioavailable diphosphate salt of a multiple-receptor tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplasticFormule :C22H23N5O·2H3PO4Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.44
