VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Vomifoliol
CAS :Vomifoliol, precursor to dehydrovomifoliol and anti-proliferative for lung cancer, is made from ABA metabolism.Formule :C13H20O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.3Orantinib
CAS :Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :100% - 98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Pazopanib Hydrochloride
CAS :Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :473.98Ki20227
CAS :Ki-20227 is a specific c-Fms tyrosine kinase(CSF1R) inhibitor (IC50: 2 nM).Formule :C24H24N4O5SDegré de pureté :97.16% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.54Ref: TM-T4315
1mg47,00€5mg96,00€10mg154,00€25mg283,00€50mg464,00€100mg740,00€200mg1.008,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€VEGFR2/HDAC1-IN-1
VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) is a potent dual inhibitor of VEGFR-2 and HDAC, with IC50 values of 57.83 nM for VEGFR-2 and 9.82 nM for HDAC.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidBMS-794833
CAS :BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.Formule :C23H15ClF2N4O3Degré de pureté :98% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.84Ref: TM-T2419
1mg42,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg150,00€25mg296,00€50mg537,00€100mg772,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Foretinib
CAS :Foretinib (GSK1363089) is a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.4 nM and 0.9 nM for Met and KDR.Formule :C34H34F2N4O6Degré de pureté :98.07% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.65Ref: TM-T3113
2mg39,00€5mg57,00€10mg79,00€25mg133,00€50mg207,00€100mg354,00€500mg848,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€VEGFR-2-IN-35
VEGFR-2-IN-35 (compound 7) is a potent inhibitor of VEGFR-2, exhibiting an IC50 of 37 nM.Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44AZD2932
CAS :AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.Formule :C24H25N5O4Degré de pureté :97.71% - 98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49Dovitinib
CAS :Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.66% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43Ref: TM-T6289
5mg47,00€10mg70,00€25mg126,00€50mg202,00€100mg328,00€200mg490,00€500mg783,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€Sunitinib
CAS :Sunitinib (SU 11248) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that inhibits VEGFR2 and PDGFRβ (IC50=80/2 nM).Formule :C22H27FN4O2Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :398.47VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (hFc)
VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :109 kDa (predicted); 150-160 kDa (reducing condition, due to glycosylation)Lucitanib
CAS :Lucitanib (E-3810) is a VEGFR/FGFR inhibitor targeting VEGFR1-3 and FGFR1-2 with IC50s 7-82.5 nM.Formule :C26H25N3O4Degré de pureté :96.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49Ref: TM-T15185
1mg48,00€2mg63,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg269,00€50mg487,00€100mg710,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€(Z)-Guggulsterone
CAS :(Z)-Guggulsterone triggers apoptosis in prostate cancer cells and blocks angiogenesis by inhibiting VEGF pathways.Formule :C21H28O2Degré de pureté :98.47% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45SU 5402
CAS :SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32T-1-MCPAB
T-1-MCPAB, a VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.135 µM, effectively suppresses MCF7 cell migration and has applications in cancer research [1].Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAnti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (6M522)
Anti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (6M522) is a PE-conjugated Rabbit antibody targeting VEGFR2/KDR. Anti-VEGFR2/KDR Antibody-PE (6M522) can be used in FCM.Couleur et forme :Odour LiquidXL092
CAS :XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53Chiauranib
CAS :Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :96.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Ref: TM-T35570
1mg90,00€5mg187,00€10mg305,00€25mg520,00€50mg748,00€100mg1.026,00€1mL*10mM (DMSO)215,00€4SC-203
CAS :4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.Formule :C33H38N8O4SDegré de pureté :96.4% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.77
