VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Regorafenib Hydrochloride
CAS :Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28hCA/VEGFR-2-IN-3
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) is an indolinonylbenzenesulfonamide with potential as a dual inhibitor of cancer-associated hCA IX/XII and VEGFR-2.Formule :C24H28N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.58Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (4B612)
Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (4B612) is a APC-conjugated Rabbit antibody targeting VEGFR2/KDR. Anti-VEGFR2/KDR Antibody-APC (4B612) can be used in FCM.Couleur et forme :Odour LiquidAKB-6899
CAS :AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treatedFormule :C14H11FN2O4Degré de pureté :97.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Ref: TM-T29797
1mg74,00€5mg169,00€10mg263,00€25mg455,00€50mg652,00€100mg929,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€Ilorasertib
CAS :Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).Formule :C25H21FN6O2SDegré de pureté :96.17% - 98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54KRN-633
CAS :KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.Formule :C20H21ClN4O4Degré de pureté :99.22% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86Ref: TM-T6137
2mg42,00€5mg64,00€10mg90,00€25mg149,00€50mg210,00€100mg313,00€200mg445,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€SU 1498
CAS :Formule :C25H30N2O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :390.53TG 100572 Hydrochloride
CAS :TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43SU 5416
CAS :Formule :C15H14N2ODegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :238.29BIBF 1202
CAS :BIBF 1202 is a VEGFR2 kinase inhibitor (IC50 = 62 nM).Formule :C30H31N5O4Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Ref: TM-TQ0321
5mg104,00€10mg154,00€25mg298,00€50mg439,00€100mg645,00€500mg1.359,00€1mL*10mM (DMSO)115,00€N-Desethyl Sunitinib
CAS :N-Desethyl Sunitinib (SU012662) is inhibitor of tyrosine kinases tumor proliferation and angiogenesis, including VEGFR, PDGFR, KIT, and FLT3,Formule :C20H23FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42VEGFR-2-IN-31
VEGFR-2-IN-31 (compound 3i), a robust VEGFR-2 inhibitor (IC50=8.93 nM), serves as an anti-prostate cancer agent by arresting the cell cycle at the S-phase andFormule :C15H10F2N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.26ODM-203
CAS :ODM-203, a Selective Inhibitor of FGFR and VEGFR, Shows Strong Antitumor Activity, and Induces Antitumor ImmunityFormule :C26H21F2N5O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.54Ponatinib Hydrochloride
CAS :Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) is a hydrochloride of ponatinib.Formule :C29H28ClF3N6ODegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.02Telatinib
CAS :Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.Formule :C20H16ClN5O3Degré de pureté :97.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.83NVP-ACC789
CAS :ACC-789 (NVP-ACC789 (ZK202650); ZK-202650) is an effective, specific and orally active inhibitor of the VEGF receptor tyrosine kinases.Formule :C21H17BrN4Degré de pureté :99.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.29VEGFR2/KDR Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
Tyrosine-protein kinase that acts as a cell-surface receptor for VEGFA, VEGFB and PGF, and plays an essential role in the development of embryonic vasculature,Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :86.2 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 115-140 kDa based on Tris-Bis PAGE result.VEGFR/PDGFR-IN-1
CAS :VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) is an inhibitor of VEGFR with an IC50 of 0.4 μM. It can inhibit angiogenesis in HUVEC cells and holds promise for impeding tumor growth and metastasis.Formule :C17H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.38Bucillamine
CAS :Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF.Formule :C7H13NO3S2Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.31VEGFR-2-IN-5
CAS :VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12), multikinase inhibitor and has a -NH2 terminal linker for further synthesis.Formule :C19H24N8Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.45Ref: TM-T2056
1mg96,00€5mg235,00€10mg350,00€25mg590,00€50mg840,00€100mg1.130,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€
